Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Epidemiologiczne Torbieli Bąblowcowej w Mieście Nadżaf, Irak (Hydatid cyst)

17 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Samer Al Hakkak, Al-Kafeel University

Epidemiologiczne i kliniczne cechy pacjentów z torbielami bąblowcowymi wątroby w obszarze endemicznym: wieloośrodkowe badanie w mieście Nadżaf, Irak.

Tło Bąblowica (torbiel bąblowcowa) jest istotną chorobą odzwierzęcą endemiczną dla Iraku. Zrozumienie lokalnych trendów klinicznych i epidemiologicznych ma kluczowe znaczenie dla poprawy wyników chirurgicznych i strategii zdrowia publicznego.

Cel Określenie profilu epidemiologicznego i klinicznego pacjentów z rozpoznaniem torbieli bąblowcowych wątroby w szpitalach miasta Nadżaf w Iraku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci i metody W tym retrospektywnym badaniu obserwacyjnym przeanalizowano dokumentację 350 pacjentów leczonych z powodu torbieli bąblowcowych wątroby w wielu szpitalach w Nadżafie w Iraku, od lutego 2021 do czerwca 2024. Dane zostały wyodrębnione z oficjalnej dokumentacji pacjentów, obejmując cechy społeczno-demograficzne, obraz kliniczny, morfologię torbieli oraz powikłania pooperacyjne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irak
      • Najaf, Irak, 00964
        • University of Alkafeel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

To retrospektywne badanie obserwacyjne przeprowadzono na łącznej liczbie 350 pacjentów z rozpoznaniem torbieli bąblowcowych wątroby. Badanie przeprowadzono w wielu ośrodkach w mieście Nadżaf w Iraku, w tym w głównych rządowych szpitalach chirurgicznych i wyspecjalizowanych ośrodkach, obejmując okres od lutego 2021 roku do czerwca 2024 roku.

Opis

Kryteria włączenia:

Wszyscy pacjenci w każdym wieku i płci z radiologicznie lub chirurgicznie potwierdzoną diagnozą torbieli bąblowcowej wątroby

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z torbielami bąblowcowymi zlokalizowanymi wyłącznie w lokalizacjach pozawątrobowych (np. mózg, płuca, kości, śledziona lub mięśnie). Pacjenci z ciężkimi chorobami przewlekłymi lub niekompletną dokumentacją medyczną również zostali wykluczeni w celu zapewnienia integralności danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
W celu określenia epidemiologicznego i klinicznego profilu pacjentów z rozpoznanymi torbielami bąblowcowymi wątroby w szpitalach miasta Nadżaf w Iraku.
Ramy czasowe: luty 2021 do czerwca 2024
To retrospektywne badanie obserwacyjne przeanalizowało dokumentację 350 pacjentów leczonych z powodu torbieli bąblowcowych wątroby w wielu szpitalach w Nadżafie w Iraku, od lutego 2021 do czerwca 2024 roku.
luty 2021 do czerwca 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Kafeel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • University of Alkafeel
  • self (Inny identyfikator: University of Alkafeel)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

nierozstrzygnięty

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj