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Epidemiologische Studie über Hydatidzysten in der Stadt Nadschaf, Irak (Hydatid cyst)

17. Januar 2026 aktualisiert von: Samer Al Hakkak, Al-Kafeel University

Epidemiologische und klinische Charakteristika von Patienten mit hepatischen Hydatidzysten in einem endemischen Gebiet: Eine multizentrische Untersuchung in Najaf, Irak.

Hintergrund Zystische Echinokokkose (Hydatidenzyste) ist eine bedeutende Zoonose, die im Irak endemisch ist. Das Verständnis der lokalen klinischen und epidemiologischen Trends ist entscheidend für die Verbesserung der chirurgischen Ergebnisse und der öffentlichen Gesundheitsstrategien.

Ziel Die Bestimmung des epidemiologischen und klinischen Profils von Patienten, bei denen in den Krankenhäusern von Najaf City, Irak, Leberhydatidenzysten diagnostiziert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten und Methoden Diese retrospektive Beobachtungsstudie analysierte die Aufzeichnungen von 350 Patienten, die von Februar 2021 bis Juni 2024 in mehreren Krankenhäusern in Najaf, Irak, wegen Leberechinokokkuszysten behandelt wurden. Die Daten wurden aus offiziellen Patientenakten extrahiert, einschließlich soziodemografischer Merkmale, klinischer Präsentation, Zystenmorphologie und postoperativer Komplikationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irak
      • Najaf, Irak, 00964
        • University of Alkafeel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese retrospektive, beobachtende Studie wurde an insgesamt 350 Patienten durchgeführt, bei denen Leberhydatidenzysten diagnostiziert wurden. Die Studie wurde an mehreren Zentren in Najaf City, Irak, durchgeführt, einschließlich großer staatlicher chirurgischer Krankenhäuser und spezialisierter Zentren, und umfasste den Zeitraum von Februar 2021 bis Juni 2024.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten jeden Alters oder Geschlechts mit einer radiologisch oder chirurgisch bestätigten Diagnose eines Leberhydatidenzysten

Ausschlusskriterien:

Patienten mit Hydatidenzysten, die ausschließlich an extrahepatischen Stellen lokalisiert sind (z.B. Gehirn, Lunge, Knochen, Milz oder Muskeln). Patienten mit schweren chronischen Begleiterkrankungen oder unvollständigen Krankenakten wurden ebenfalls ausgeschlossen, um die Datenintegrität zu gewährleisten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bestimmung des epidemiologischen und klinischen Profils von Patienten mit diagnostizierten Leberhydatidenzysten in den Krankenhäusern der Stadt Nadschaf, Irak.
Zeitfenster: Februar 2021 bis Juni 2024
Diese retrospektive Beobachtungsstudie analysierte die Aufzeichnungen von 350 Patienten, die von Februar 2021 bis Juni 2024 in mehreren Krankenhäusern in Najaf, Irak, wegen Leberhydatidenzysten behandelt wurden.
Februar 2021 bis Juni 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Kafeel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Alkafeel
  • self (Andere Kennung: University of Alkafeel)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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