Effet des prestations en espèces sur les dépenses de soins de santé
3 février 2026 mis à jour par: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Au cours des deux premières années de la pandémie de COVID-19, la ville de Chelsea, dans le Massachusetts, a organisé une loterie pour attribuer des allocations mensuelles en espèces à ses résidents.
En utilisant les données du programme Chelsea Eats, les chercheurs proposent d'étudier l'impact de l'allocation en espèces sur les dépenses de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3615
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham and Women's Hospital / Harvard Medical School
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Cambridge, Massachusetts, États-Unis, 02138
- Harvard University
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Résident de Chelsea, Massachusetts
- Revenu du ménage égal ou inférieur à 30 % du revenu médian de la zone du Département américain du logement et du développement urbain
Critères d'exclusion :
- Voir critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement
Les participants au groupe de traitement ont reçu jusqu'à 400 $ par mois.
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Les dépenses des cartes ne se limitaient pas à la nourriture, mais pouvaient être dépensées pour n'importe quoi et n'importe où Visa était acceptée.
Les cartes de débit ont été créditées du premier paiement le 18 novembre 2020 et du deuxième paiement le 18 décembre 2020.
Le programme s'est poursuivi avec des crédits mensuels jusqu'en août 2021.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ne recevaient pas de prestations mensuelles en espèces.
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Pas de prestation mensuelle en espèces.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dépenses de santé pour les services médicaux
Délai: 9 mois
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Total des paiements aux prestataires pour services médicaux
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dépenses de santé dans le cadre des soins aigus
Délai: 9 mois
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Total des paiements aux prestataires pour les services médicaux en milieu de soins aigus
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9 mois
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Dépenses de soins de santé en milieu ambulatoire
Délai: 9 mois
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Paiements totaux aux prestataires pour les services médicaux en milieu ambulatoire
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9 mois
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Dépenses de soins de santé pour les médicaments sur ordonnance
Délai: 9 mois
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Total des paiements pour les services de prescription
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021P003354
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .