Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van contante uitkeringen op de gezondheidszorguitgaven

3 februari 2026 bijgewerkt door: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Tijdens de eerste twee jaar van de COVID-19-pandemie hield de stad Chelsea in Massachusetts een loterij om maandelijkse contante uitkeringen aan haar inwoners toe te wijzen. Met behulp van gegevens van het Chelsea Eats-programma willen de onderzoekers de impact van de contante uitkering op de zorguitgaven bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3615

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital / Harvard Medical School
      • Cambridge, Massachusetts, Verenigde Staten, 02138
        • Harvard University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Inwoner van Chelsea, Massachusetts
  • Huishoudinkomen op of onder 30% van het mediane inkomen van het gebied volgens het U.S. Department of Housing and Urban Development

Uitsluitingscriteria:

  • Zie insluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingsgroep
Deelnemers aan de behandelingsgroep ontvingen tot $ 400 per maand.
Ander: Voordeel in contanten
De uitgaven van de kaarten waren niet beperkt tot voedsel, maar konden aan alles en overal worden uitgegeven waar Visa werd geaccepteerd. De pinpassen zijn bijgeschreven bij de eerste betaling op 18 november 2020 en de tweede betaling op 18 december 2020. Het programma ging door met maandelijkse credits tot en met augustus 2021.
Andere namen:
  • Debetkaart
  • Gegarandeerd inkomen
  • Geldoverdracht
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers aan de controlegroep ontvingen geen maandelijkse uitkeringen.
Ander: Geen contant voordeel
Geen maandelijkse uitkering.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidszorguitgaven voor medische diensten
Tijdsspanne: 9 maanden
Totale betalingen aan zorgverleners voor medische diensten
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorguitgaven in een acute zorgsetting
Tijdsspanne: 9 maanden
Totale betalingen aan zorgverleners voor medische diensten in de acute zorgsetting
9 maanden
Zorguitgaven in de poliklinische setting
Tijdsspanne: 9 maanden
Totale betalingen aan aanbieders voor medische diensten in poliklinische setting
9 maanden
Gezondheidszorguitgaven voor receptgeneesmiddelen
Tijdsspanne: 9 maanden
Totale betalingen voor receptdiensten
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Medewerkers

University of Michigan
Brigham and Women's Hospital
Harvard University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021P003354

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren