Efecto de las prestaciones en efectivo en el gasto sanitario
3 de febrero de 2026 actualizado por: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Durante los dos primeros años de la pandemia de COVID-19, la ciudad de Chelsea, Massachusetts, realizó un sorteo para asignar beneficios monetarios mensuales a sus residentes.
Utilizando datos del programa Chelsea Eats, los investigadores proponen estudiar el impacto del beneficio monetario en el gasto sanitario.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3615
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital / Harvard Medical School
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Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02138
- Harvard University
-
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de Chelsea, Massachusetts
- Ingreso familiar igual o inferior al 30% de la Mediana de Ingresos del Área del Departamento de Vivienda y Desarrollo Urbano de EE.UU.
Criterios de exclusión:
- Ver criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamiento
Los participantes en el grupo de tratamiento recibieron hasta $400 por mes.
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El gasto de las tarjetas no estaba restringido a alimentos, sino que podía gastarse en cualquier cosa y en cualquier lugar donde se aceptara Visa.
Las tarjetas de débito fueron acreditadas con el primer pago el 18 de noviembre de 2020 y el segundo pago el 18 de diciembre de 2020.
El programa continuó con créditos mensuales hasta agosto de 2021.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo de control
Los participantes en el grupo de control no recibieron beneficios mensuales en efectivo.
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Sin beneficio mensual en efectivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gasto sanitario en servicios médicos
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Pagos totales a proveedores por servicios médicos
|
9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Gasto sanitario en entornos de atención aguda
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Pagos totales a proveedores por servicios médicos en el entorno de atención aguda
|
9 meses
|
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Gasto sanitario en el ámbito ambulatorio
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Pagos totales a proveedores por servicios médicos en entorno ambulatorio
|
9 meses
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Gasto sanitario en medicamentos con receta
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Pagos totales por servicios de prescripción
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021P003354
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .