Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kontantförmåner på sjukvårdskostnader

3 februari 2026 uppdaterad av: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Effekten av kontantförmåner på hälso- och sjukvårdskostnader

Under de två första åren av COVID-19-pandemin höll staden Chelsea i Massachusetts ett lotteri för att fördela månatliga kontantförmåner till sina invånare. Med hjälp av data från Chelsea Eats-programmet föreslår forskarna att studera effekten av kontantförmånen på sjukvårdskostnaderna.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3615

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital / Harvard Medical School
      • Cambridge, Massachusetts, Förenta staterna, 02138
        • Harvard University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i Chelsea, Massachusetts
  • Hushållsinkomst på eller under 30 % av den amerikanska bostads- och stadsutvecklingsdepartementets (HUD) medianinkomst för området

Exklusionskriterier:

  • Se inklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp
Deltagarna i behandlingsgruppen fick upp till $400 per månad.
Utgifterna från korten var inte begränsade till mat utan kunde spenderas på vad som helst och var som helst Visa accepterades. Bankkorten krediterades med den första betalningen den 18 november 2020 och den andra betalningen den 18 december 2020. Programmet fortsatte med månatliga krediter till och med augusti 2021.
Andra namn:
  • Kontokort
  • Garanterad inkomst
  • Kontantöverföring
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen fick inga månatliga kontantförmåner.
Ingen månatlig kontantförmån.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso- och sjukvårdskostnader för medicinska tjänster
Tidsram: 9 månader
Totala betalningar till leverantörer för medicinska tjänster
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso- och sjukvårdskostnader i akutsjukvårdsmiljö
Tidsram: 9 månader
Totala betalningar till vårdgivare för medicinska tjänster i akutvårdsmiljön
9 månader
Hälso- och sjukvårdskostnader i öppenvårdsmiljö
Tidsram: 9 månader
Totala utbetalningar till vårdgivare för medicinska tjänster i öppenvårdsmiljö
9 månader
Hälso- och sjukvårdskostnader för receptbelagda läkemedel
Tidsram: 9 månader
Totalt betalningar för recepttjänster
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Första postat (Faktisk)

2 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021P003354

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera