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Réalisation des Droits des Adolescents dans la Région Rurale d'Assiout, Égypte (ARBA)

25 avril 2026 mis à jour par: Yasmeen Said Abdelrhman Ali, Assiut University

Remplissage des Droits des Adolescents en matière de Santé, Éducation, Protection et Participation Communautaire dans le Village de Beni Adi, Gouvernorat d'Assiout, Égypte

Cette étude transversale communautaire vise à évaluer le respect des droits des adolescents en matière de santé, d'éducation, de protection et de participation communautaire parmi les adolescents âgés de 15 à 19 ans vivant dans le village de Beni Adi, une communauté rurale du gouvernorat d'Assiout, en Égypte.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Contexte :

L'adolescence est une période critique pour le développement sain, mais les adolescents des zones rurales de la Haute-Égypte font face à de multiples obstacles pour exercer leurs droits fondamentaux en matière de santé, d'éducation, de protection et de participation civique. Les enquêtes nationales négligent souvent les disparités rurales, ce qui limite les interventions ciblées.

Objectifs :

Cette étude vise à évaluer dans quelle mesure les droits des adolescents sont respectés dans le village de Beni Adi, gouvernorat d'Assiout. Les objectifs spécifiques incluent : (1) évaluer les connaissances et pratiques des adolescents en matière de nutrition, de santé sexuelle/reproductive et de santé mentale ; (2) évaluer l'accès et la qualité perçue des services de santé ; (3) mesurer l'inscription scolaire, l'assiduité et les obstacles éducatifs ; (4) identifier l'exposition à des pratiques néfastes telles que les MGF, le mariage précoce, le travail des enfants et la violence ; et (5) évaluer la participation des adolescents aux activités communautaires et à la prise de décision.

Conception de l'étude et cadre :

Une étude transversale communautaire sera menée dans le village de Beni Adi, district de Manfalut, gouvernorat d'Assiout, Égypte. Le village est géographiquement divisé en trois sections : Elbahria, Elqyblia et Elwastenia.

Population étudiée et échantillon :

La population cible comprend les adolescents âgés de 15 à 19 ans résidant dans le village sélectionné. Une technique d'échantillonnage en grappes à plusieurs degrés sera utilisée : quatre carrés résidentiels seront sélectionnés au hasard dans chaque section géographique, et 25 adolescents éligibles seront invités dans chaque carré. La taille finale de l'échantillon est d'environ 300 adolescents, tenant compte de l'effet de plan et de la non-réponse anticipée.

Collecte de données :

Les données seront collectées par le chercheur lors d'entretiens en face à face à l'aide d'un questionnaire semi-structuré. L'outil couvre : (1) les caractéristiques sociodémographiques et le statut socio-économique (en utilisant l'échelle d'El-Gilany) ; (2) le domaine de la santé (connaissances, pratiques, accès aux services et obstacles) ; (3) le domaine de l'éducation (inscription, assiduité, obstacles) ; (4) le domaine de la protection (MGF, mariage précoce, violence, travail des enfants) ; et (5) le domaine de la participation communautaire (travail bénévole, soutien social, engagement civique).

Analyse statistique :

Les données seront analysées à l'aide d'IBM SPSS Version 21. Les statistiques descriptives résumeront les variables. Les statistiques inférentielles (Chi-carré, test t, U de Mann-Whitney) évalueront les associations. La régression logistique identifiera les prédicteurs des principaux résultats. La signification statistique sera fixée à p<0,05.

Considérations éthiques :

L'approbation éthique sera obtenue auprès du comité d'éthique de la faculté de médecine de l'université d'Assiout. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les participants. La confidentialité des données sera strictement maintenue. Les autorisations administratives seront obtenues auprès de la direction de la santé d'Assiout et des unités de santé locales avant le travail sur le terrain.

Importance :

Les résultats fourniront des preuves sur les lacunes en matière de droits des adolescents ruraux, informant les décideurs politiques et les planificateurs de santé pour concevoir des interventions ciblées qui améliorent l'accès aux services, réduisent les inégalités et autonomisent les adolescents dans la Haute-Égypte rurale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: yasmeen said abdelrhman ali ahmed, Demonstrator, Public Health &
  • Numéro de téléphone: +201149816705
  • E-mail: jasmeensaid54@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adolescents âgés de 15 à 19 ans qui sont des résidents permanents du village de Beni Adi, dans le district de Manfalut, dans le gouvernorat d'Assiut, en Égypte. Le village est géographiquement divisé en trois sections : Elbahria, Elqyblia et Elwastenia.

La description

Critères d'inclusion :

  • 1. Adolescents âgés de 15 à 19 ans (hommes et femmes). 2. Résidents permanents du village de Beni Adi, district de Manfalut, gouvernorat d'Assiout.

    3. Disposés et capables de fournir un consentement éclairé/assentiment pour participer à l'étude.

    4. Capables de communiquer et de répondre aux questions d'entretien en arabe.

Critères d'exclusion :

- 1. Adolescents présentant une déficience cognitive sévère ou des problèmes de santé mentale empêchant une participation significative à l'entretien.

2. Visiteurs temporaires ou non-résidents du village de Beni Adi. 3. Adolescents qui refusent de donner leur consentement/assentiment. 4. Adolescents gravement malades ou indisponibles pendant la période de collecte des données.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion d'adolescents déclarant des droits satisfaits dans les domaines de la santé, de l'éducation, de la protection et de la participation communautaire
Délai: Évaluation de base à un moment unique (transversale)
Une évaluation composite de la réalisation des droits des adolescents basée sur des indicateurs autodéclarés dans quatre domaines : (1) Santé : connaissances en matière de nutrition/SRH/santé mentale, pratiques saines et accès aux services ; (2) Éducation : inscription scolaire, assiduité et qualité perçue ; (3) Protection : absence de MGF, de mariage précoce, de travail des enfants et de violence ; (4) Participation communautaire : engagement dans le bénévolat, la prise de décision et les initiatives sociales.
Évaluation de base à un moment unique (transversale)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, pratiques et accès aux services de santé des adolescents
Délai: Évaluation de base à un moment unique
Pourcentage d'adolescents avec : (1) des connaissances adéquates sur la nutrition, la santé sexuelle/reproductive et la santé mentale ; (2) des pratiques saines concernant la nutrition, l'activité physique et l'évitement du tabagisme/de l'abus de substances ; (3) un accès déclaré aux services de santé nécessaires ; (4) des obstacles perçus à l'accès aux services de santé (financiers, géographiques, liés à la stigmatisation).
Évaluation de base à un moment unique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: yasmeen said abdelrhman ali, demonstrator, Assiut University, Faculty of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

2 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2026

Première publication (Réel)

17 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Adolescents rights in Beni Adi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Une décision concernant le partage des données individuelles des participants (IPD) n'a pas encore été prise. Il s'agit d'une étude transversale communautaire impliquant des adolescents (âgés de 15 à 19 ans), une population vulnérable, et le partage des données dépendra : (1) de l'approbation éthique du Comité IRB, Faculté de Médecine, Université d'Assiut ; (2) du consentement explicite des participants au partage des données dans le formulaire de consentement éclairé ; et (3) de l'assurance d'une dé-identification complète des données pour protéger la vie privée des participants. Une décision finale sera prise à l'issue de l'étude et après la publication des résultats.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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