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Cumplimiento de los Derechos de los Adolescentes en la Zona Rural de Asiut, Egipto (ARBA)

25 de abril de 2026 actualizado por: Yasmeen Said Abdelrhman Ali, Assiut University

Cumplimiento de los Derechos de los Adolescentes en Salud, Educación, Protección y Participación Comunitaria en la Aldea Beni Adi, Gobernación de Asyut, Egipto

Este estudio transversal basado en la comunidad tiene como objetivo evaluar el cumplimiento de los derechos de los adolescentes en salud, educación, protección y participación comunitaria entre adolescentes de 15 a 19 años que viven en la aldea de Beni Adi, una comunidad rural en la Gobernación de Assiut, Egipto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes:

La adolescencia es un período crítico para el desarrollo saludable, sin embargo, los adolescentes en las zonas rurales del Alto Egipto enfrentan múltiples barreras para cumplir con sus derechos básicos en salud, educación, protección y participación cívica. Las encuestas nacionales a menudo pasan por alto las disparidades rurales, lo que limita las intervenciones específicas.

Objetivos:

Este estudio tiene como objetivo evaluar en qué medida se cumplen los derechos de los adolescentes en la aldea de Beni Adi, Gobernación de Asyut. Los objetivos específicos incluyen: (1) evaluar los conocimientos y prácticas de los adolescentes relacionados con nutrición, salud sexual/reproductiva y salud mental; (2) evaluar el acceso y la calidad percibida de los servicios de salud; (3) medir la inscripción escolar, la asistencia y las barreras educativas; (4) identificar la exposición a prácticas nocivas como la MGF, el matrimonio precoz, el trabajo infantil y la violencia; y (5) evaluar la participación de los adolescentes en actividades comunitarias y en la toma de decisiones.

Diseño del estudio y entorno:

Se realizará un estudio transversal basado en la comunidad en la aldea de Beni Adi, distrito de Manfalut, Gobernación de Asyut, Egipto. La aldea se divide geográficamente en tres secciones: Elbahria, Elqyblia y Elwastenia.

Población de estudio y muestra:

La población objetivo incluye adolescentes de 15 a 19 años que residen en la aldea seleccionada. Se utilizará una técnica de muestreo por conglomerados en varias etapas: se seleccionarán al azar cuatro cuadrados residenciales de cada sección geográfica, y se invitará a 25 adolescentes elegibles de cada cuadrado. El tamaño de muestra final es de aproximadamente 300 adolescentes, teniendo en cuenta el efecto de diseño y la no respuesta anticipada.

Recopilación de datos:

Los datos serán recopilados por el investigador a través de entrevistas cara a cara utilizando un cuestionario semiestructurado. La herramienta cubre: (1) características sociodemográficas y nivel socioeconómico (utilizando la escala de El-Gilany); (2) dominio de salud (conocimientos, prácticas, acceso a servicios y barreras); (3) dominio educativo (inscripción, asistencia, barreras); (4) dominio de protección (MGF, matrimonio precoz, violencia, trabajo infantil); y (5) dominio de participación comunitaria (trabajo voluntario, apoyo social, compromiso cívico).

Análisis estadístico:

Los datos se analizarán utilizando IBM SPSS Versión 21. Las estadísticas descriptivas resumirán las variables. Las estadísticas inferenciales (Chi-cuadrado, prueba t, U de Mann-Whitney) evaluarán las asociaciones. La regresión logística identificará predictores de resultados clave. La significancia estadística se establecerá en p<0.05.

Consideraciones éticas:

Se obtendrá la aprobación ética del Comité IRB, Facultad de Medicina, Universidad de Asyut. Se obtendrá el consentimiento informado de todos los participantes. Se mantendrá estrictamente la privacidad y confidencialidad de los datos. Se asegurarán permisos administrativos de la Dirección de Salud de Asyut y de las unidades de salud locales antes del trabajo de campo.

Significancia:

Los hallazgos proporcionarán evidencia sobre las brechas en los derechos de los adolescentes rurales, informando a los responsables de políticas y planificadores de salud para diseñar intervenciones específicas que mejoren el acceso a servicios, reduzcan las desigualdades y empoderen a los adolescentes en las zonas rurales del Alto Egipto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: yasmeen said abdelrhman ali ahmed, Demonstrator, Public Health &
  • Número de teléfono: +201149816705
  • Correo electrónico: jasmeensaid54@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adolescentes de 15 a 19 años que son residentes permanentes de la aldea de Beni Adi, distrito de Manfalut, Gobernación de Asiut, Egipto. La aldea se divide geográficamente en tres secciones: Elbahria, Elqyblia y Elwastenia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Adolescentes de 15 a 19 años (tanto hombres como mujeres). 2. Residentes permanentes de la aldea de Beni Adi, distrito de Manfalut, Gobernación de Asyut.

    3. Dispuestos y capaces de proporcionar consentimiento/asesoramiento informado para participar en el estudio.

    4. Capaces de comunicarse y responder a preguntas de la entrevista en árabe.

Criterios de exclusión:

- 1. Adolescentes con deterioro cognitivo severo o condiciones de salud mental que impidan una participación significativa en la entrevista.

2. Visitantes temporales o no residentes de la aldea de Beni Adi. 3. Adolescentes que se niegan a proporcionar consentimiento/asesoramiento. 4. Adolescentes que están gravemente enfermos o no están disponibles durante el período de recopilación de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de adolescentes que reportan derechos cumplidos en los ámbitos de salud, educación, protección y participación comunitaria
Periodo de tiempo: Evaluación basal en un único momento temporal (transversal)
Una evaluación integral del cumplimiento de los derechos de los adolescentes basada en indicadores autoinformados en cuatro ámbitos: (1) Salud: conocimientos sobre nutrición/SRH/salud mental, prácticas saludables y acceso a servicios; (2) Educación: matriculación escolar, asistencia y calidad percibida; (3) Protección: ausencia de MGF, matrimonio precoz, trabajo infantil y violencia; (4) Participación comunitaria: participación en trabajo voluntario, toma de decisiones e iniciativas sociales.
Evaluación basal en un único momento temporal (transversal)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos, prácticas y acceso a servicios de salud de los adolescentes
Periodo de tiempo: Evaluación basal en un único momento temporal
Porcentaje de adolescentes con: (1) conocimientos adecuados sobre nutrición, salud sexual/reproductiva y salud mental; (2) prácticas saludables en cuanto a nutrición, actividad física y evitación del tabaquismo/abuso de sustancias; (3) acceso declarado a los servicios de salud necesarios; (4) barreras percibidas para el acceso a los servicios de salud (financieras, geográficas, relacionadas con el estigma).
Evaluación basal en un único momento temporal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: yasmeen said abdelrhman ali, demonstrator, Assiut University, Faculty of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

2 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Adolescents rights in Beni Adi

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Todavía no se ha tomado una decisión sobre compartir los datos individuales de los participantes (IPD). Este es un estudio transversal basado en la comunidad que involucra a adolescentes (de 15 a 19 años), una población vulnerable, y el intercambio de datos dependerá de: (1) la aprobación ética del Comité IRB de la Facultad de Medicina de la Universidad de Assiut; (2) el consentimiento explícito del participante para compartir datos en el formulario de consentimiento informado; y (3) garantizar la completa desidentificación de los datos para proteger la privacidad de los participantes. Se tomará una decisión final una vez completado el estudio y publicados los resultados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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