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Measuring AI Reliance Among Intern Doctors in Palestine (AI-RP)

23 avril 2026 mis à jour par: Al-Quds University

AI Reliance in Diagnostic Radiology Among Intern Doctors in Palestine: A Triple-Arm, Triple-Blind, Parallel-Design Randomized Controlled Trial

This study aims to enroll intern doctors and have them sit one of three identical radiology exams. The only difference between them is an AI-assistant. The differences between these groups will be used to measure the extent of AI reliance among intern doctors in Palestine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a triple-arm trial investigating AI reliance in radiology among intern doctors in Palestine. The study will involve a radiology exam with three versions, a control, a sham AI (Correct answer) version, and a sham AI (incorrect answer) version. By comparing differences between the three groups, we aim to quantify AI reliance among this patient population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

159

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Intern doctor in Palestine
  • Completion of at least 3 months from their 1 year internship
  • Confirmed prior training in radiologic interpretation

Exclusion Criteria:

  • Does not consent to the study
  • Completion of the internship
  • Non-completion of at least 3 months of their 1 year internship

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control-No AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, without an AI assistant, and without the knowledge that an AI assistant is used among other groups.
Expérimental: Experimental-Correct AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, with an AI assistant, that provides the correct answer.
This is a suggested answer in the guise of an AI assistant. The prompt was written by the authors and not an actual AI chat model. The suggested answer is correct.
Comparateur factice: Sham Comparator-Incorrect AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, with an AI assistant, that provides an incorrect answer.
This is a suggested answer in the guise of an AI assistant. The prompt was written by the authors and not an actual AI chat model. The suggested answer is incorrect.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AI Reliance
Délai: Periprocedural

The extent of dependance of subjects on AI. It will be estimated based on a difference in mean score between the groups. We will also assess this outcome by creating an (AI-concordance field: for the intervention groups it will be how many times the subjects answered identically to the AI prompt, while for the control group it will be 0).

AI reliance will be operationalized as:

AI Reliance = Mean score improvement in the correct-AI group vs control Mean score decrement in the incorrect-AI group vs control

We will compare the two different outcome measures to determine which better represents our outcome.

Periprocedural
Exam time
Délai: Periprocedural
This will be defined as the length of time subjects spend completing the exam.
Periprocedural

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlation of baseline characteristics with AI reliance
Délai: Baseline

We will measure specific variables and their correlation with increased AI reliance.

For this measure, we will depend on self-reported via a post-exam survey and include: gender, region, current clinical exposure, and current radiological exposure.

We will then demonstrate the % of patients with the aforementioned characteristics and the differences in AI reliance in those aspects.

Baseline
% of Subjects with a positive Perception of AI use in Radiology, and its correlation with AI reliance
Délai: Baseline

We will measure AI perception in radiology among subjects and its effect on their AI reliance. This will be done via a scale described in the literature, and by assessment of the % of subjects who have a positive, or negative outlook or perception on AI use in radiology. We will further test the relationship between AI reliance and AI perception.

This will be done through the use of the scale described (Radiology Residents' Perceptions of Artificial Intelligence: Nationwide Cross-Sectional Survey Study) by Chen et al.

Baseline
% of radiology interest as a specialty and its correlation with AI reliance
Délai: Baseline

We will measure radiology interest and its association with AI reliance.

For this measure, we will use a validated tool for the measurement of radiology interest, described in the following study: "Assessing diagnostic radiology knowledge among Syrian medical undergraduates"

We will then demonstrate the % of patients interested in specializing in radiology and the differences in AI reliance in those aspects.

Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Première publication (Réel)

30 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 697/REC/2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

As the data includes private information, particularly in the form of exam scores, we will opt out of sharing the study data.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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