Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Measuring AI Reliance Among Intern Doctors in Palestine (AI-RP)

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Al-Quds University

AI Reliance in Diagnostic Radiology Among Intern Doctors in Palestine: A Triple-Arm, Triple-Blind, Parallel-Design Randomized Controlled Trial

This study aims to enroll intern doctors and have them sit one of three identical radiology exams. The only difference between them is an AI-assistant. The differences between these groups will be used to measure the extent of AI reliance among intern doctors in Palestine.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a triple-arm trial investigating AI reliance in radiology among intern doctors in Palestine. The study will involve a radiology exam with three versions, a control, a sham AI (Correct answer) version, and a sham AI (incorrect answer) version. By comparing differences between the three groups, we aim to quantify AI reliance among this patient population.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

159

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Intern doctor in Palestine
  • Completion of at least 3 months from their 1 year internship
  • Confirmed prior training in radiologic interpretation

Exclusion Criteria:

  • Does not consent to the study
  • Completion of the internship
  • Non-completion of at least 3 months of their 1 year internship

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control-No AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, without an AI assistant, and without the knowledge that an AI assistant is used among other groups.
Eksperymentalny: Experimental-Correct AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, with an AI assistant, that provides the correct answer.
This is a suggested answer in the guise of an AI assistant. The prompt was written by the authors and not an actual AI chat model. The suggested answer is correct.
Pozorny komparator: Sham Comparator-Incorrect AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, with an AI assistant, that provides an incorrect answer.
This is a suggested answer in the guise of an AI assistant. The prompt was written by the authors and not an actual AI chat model. The suggested answer is incorrect.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AI Reliance
Ramy czasowe: Periprocedural

The extent of dependance of subjects on AI. It will be estimated based on a difference in mean score between the groups. We will also assess this outcome by creating an (AI-concordance field: for the intervention groups it will be how many times the subjects answered identically to the AI prompt, while for the control group it will be 0).

AI reliance will be operationalized as:

AI Reliance = Mean score improvement in the correct-AI group vs control Mean score decrement in the incorrect-AI group vs control

We will compare the two different outcome measures to determine which better represents our outcome.

Periprocedural
Exam time
Ramy czasowe: Periprocedural
This will be defined as the length of time subjects spend completing the exam.
Periprocedural

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation of baseline characteristics with AI reliance
Ramy czasowe: Baseline

We will measure specific variables and their correlation with increased AI reliance.

For this measure, we will depend on self-reported via a post-exam survey and include: gender, region, current clinical exposure, and current radiological exposure.

We will then demonstrate the % of patients with the aforementioned characteristics and the differences in AI reliance in those aspects.

Baseline
% of Subjects with a positive Perception of AI use in Radiology, and its correlation with AI reliance
Ramy czasowe: Baseline

We will measure AI perception in radiology among subjects and its effect on their AI reliance. This will be done via a scale described in the literature, and by assessment of the % of subjects who have a positive, or negative outlook or perception on AI use in radiology. We will further test the relationship between AI reliance and AI perception.

This will be done through the use of the scale described (Radiology Residents' Perceptions of Artificial Intelligence: Nationwide Cross-Sectional Survey Study) by Chen et al.

Baseline
% of radiology interest as a specialty and its correlation with AI reliance
Ramy czasowe: Baseline

We will measure radiology interest and its association with AI reliance.

For this measure, we will use a validated tool for the measurement of radiology interest, described in the following study: "Assessing diagnostic radiology knowledge among Syrian medical undergraduates"

We will then demonstrate the % of patients interested in specializing in radiology and the differences in AI reliance in those aspects.

Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 697/REC/2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

As the data includes private information, particularly in the form of exam scores, we will opt out of sharing the study data.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Staż i rezydencja

Badania kliniczne na AI prompt (Correct)

Subskrybuj