Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Measuring AI Reliance Among Intern Doctors in Palestine (AI-RP)

23 april 2026 bijgewerkt door: Al-Quds University

AI Reliance in Diagnostic Radiology Among Intern Doctors in Palestine: A Triple-Arm, Triple-Blind, Parallel-Design Randomized Controlled Trial

This study aims to enroll intern doctors and have them sit one of three identical radiology exams. The only difference between them is an AI-assistant. The differences between these groups will be used to measure the extent of AI reliance among intern doctors in Palestine.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a triple-arm trial investigating AI reliance in radiology among intern doctors in Palestine. The study will involve a radiology exam with three versions, a control, a sham AI (Correct answer) version, and a sham AI (incorrect answer) version. By comparing differences between the three groups, we aim to quantify AI reliance among this patient population.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

159

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Intern doctor in Palestine
  • Completion of at least 3 months from their 1 year internship
  • Confirmed prior training in radiologic interpretation

Exclusion Criteria:

  • Does not consent to the study
  • Completion of the internship
  • Non-completion of at least 3 months of their 1 year internship

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control-No AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, without an AI assistant, and without the knowledge that an AI assistant is used among other groups.
Experimenteel: Experimental-Correct AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, with an AI assistant, that provides the correct answer.
This is a suggested answer in the guise of an AI assistant. The prompt was written by the authors and not an actual AI chat model. The suggested answer is correct.
Sham-vergelijker: Sham Comparator-Incorrect AI
Subjects in this arm will undergo the base exam, with an AI assistant, that provides an incorrect answer.
This is a suggested answer in the guise of an AI assistant. The prompt was written by the authors and not an actual AI chat model. The suggested answer is incorrect.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AI Reliance
Tijdsspanne: Periprocedural

The extent of dependance of subjects on AI. It will be estimated based on a difference in mean score between the groups. We will also assess this outcome by creating an (AI-concordance field: for the intervention groups it will be how many times the subjects answered identically to the AI prompt, while for the control group it will be 0).

AI reliance will be operationalized as:

AI Reliance = Mean score improvement in the correct-AI group vs control Mean score decrement in the incorrect-AI group vs control

We will compare the two different outcome measures to determine which better represents our outcome.

Periprocedural
Exam time
Tijdsspanne: Periprocedural
This will be defined as the length of time subjects spend completing the exam.
Periprocedural

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlation of baseline characteristics with AI reliance
Tijdsspanne: Baseline

We will measure specific variables and their correlation with increased AI reliance.

For this measure, we will depend on self-reported via a post-exam survey and include: gender, region, current clinical exposure, and current radiological exposure.

We will then demonstrate the % of patients with the aforementioned characteristics and the differences in AI reliance in those aspects.

Baseline
% of Subjects with a positive Perception of AI use in Radiology, and its correlation with AI reliance
Tijdsspanne: Baseline

We will measure AI perception in radiology among subjects and its effect on their AI reliance. This will be done via a scale described in the literature, and by assessment of the % of subjects who have a positive, or negative outlook or perception on AI use in radiology. We will further test the relationship between AI reliance and AI perception.

This will be done through the use of the scale described (Radiology Residents' Perceptions of Artificial Intelligence: Nationwide Cross-Sectional Survey Study) by Chen et al.

Baseline
% of radiology interest as a specialty and its correlation with AI reliance
Tijdsspanne: Baseline

We will measure radiology interest and its association with AI reliance.

For this measure, we will use a validated tool for the measurement of radiology interest, described in the following study: "Assessing diagnostic radiology knowledge among Syrian medical undergraduates"

We will then demonstrate the % of patients interested in specializing in radiology and the differences in AI reliance in those aspects.

Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 697/REC/2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

As the data includes private information, particularly in the form of exam scores, we will opt out of sharing the study data.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren