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Fear and Anxiety in Anesthesia-Naïve Patients Pre-operatively vs Post-operatively

29 avril 2026 mis à jour par: Ana Costa, Stony Brook University

Fear and Anesthesia: How Anxiety and Fear in Anesthesia-Naïve Patients Changes From Preop to Postop

The goal of this observational study is to understand how fear and anxiety felt by anesthesia-naive patients compares before versus after their scheduled surgery. Patients who are scheduled to undergo a low-risk surgery/procedure and have never had anesthesia before will be asked to:

  1. Fill out a survey before their surgery in the perioperative setting
  2. Answer follow-up questions over the phone a few days after their surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients that fit the inclusion/exclusion criteria and consent to the study will fill out a paper survey that is an adapted version of the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS) along with additional questions related to anesthesia anxiety for secondary analysis. 7 days (+/-72 hours) after the patient's surgery, they will complete a follow-up survey over the phone that is an adapted version of the APAIS. Results will be recorded on paper and then uploaded into REDCap for data analysis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients over 18 who have never received anesthesia before that are scheduled to undergo a low-risk surgery/procedure at Stony Brook University Hospital, Stony Brook Ambulatory Surgery Center, or Stony Brook Ambulatory Care Pavilion.

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years old or over
  • Patients scheduled to undergo surgeries such as but not limited to:

cholecystectomies, appendectomies, hernia repairs, breast surgeries, plastic surgeries, thyroidectomy, parathyroidectomy, tonsillectomy, adenoidectomy, lithotripsy, stent placement, kidney stone surgeries, cystoscopies, bladder tumors, ovarian cystectomies, hysterectomies, tubal ligation, hysteroscopy, Intrauterine Device (IUD) insertion, knee replacement, hip replacement, fracture pinning, sports injury surgery such as knee and shoulder scopes. OR patients undergoing procedures such as but not limited to: colonoscopies and endoscopies

  • Patient undergoing anesthesia for the first time
  • Patients who are not pregnant by self report

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18
  • Patients who are pregnant
  • Patients undergoing high-risk surgeries
  • Patients undergoing cancer-related procedures
  • Non-English speaking patients
  • Patients that experience mental status change postoperatively as determined by the medical teams caring for the patient
  • Patients with an existing anxiety disorder, or psychiatric diagnoses
  • Patients on benzodiazepines, antidepressants, chronic opioids

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Differences in anxiety scale scores pre- and post-operatively in anesthesia-naïve patients
Délai: From enrollment until 7 days (+/-72 hours) post-operative
Participants will be given 2 scores based on their pre-operative survey and their post-operative survey. The change in anxiety score will be evaluated.
From enrollment until 7 days (+/-72 hours) post-operative

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Determining if there is an association between a pre-operative desire for information related to anesthesia and the post-operative reality of the individual subject's anesthesia experience.
Délai: From enrollment until 7 days (+/-71 hours) post-operative
This data will be collected from the pre-operative and post-operative survey questionnaires and evaluated for correlation.
From enrollment until 7 days (+/-71 hours) post-operative
Comparing the frequency of specific fears of events pre-operatively versus the post-operative reality of the individual subject's anesthesia experience.
Délai: From enrollment until 7 days (+/-71 hours) post-operative
This data will be collected from the pre-operative and post-operative survey questionnaires and will be evaluated.
From enrollment until 7 days (+/-71 hours) post-operative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stony Brook University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Costa, MD, Stony Brook University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Première publication (Réel)

30 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB2024-00359

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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