Study on the Prediction of Regional Lymph Node Metastasis in Colorectal Cancer by Spectral CT Combined With MSI
27 avril 2026 mis à jour par: Yunnan Cancer Hospital
Spectral CT was used to prospectively collect medical images and clinical data related to colorectal cancer, evaluate the effect of image quality in the diagnosis of colorectal cancer, and evaluate the application value in the accurate staging of colorectal cancer, so as to provide a more accurate clinical basis for diagnosis, promote the development of individualized treatment, and ultimately improve the prognosis of patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
260
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Chine, 650000
- Yunnan Cancer Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- (1) Undergo contrast-enhanced Quark energy spectral CT examination of the lower abdomen/pelvis within 1 week before treatment;(2) MSI status confirmed;(3) Age >18 years;(4) Patients with suspected colorectal cancer;(5) Patients who provided informed consent.
Exclusion Criteria:
- (1) Severe cardiac, pulmonary, or renal insufficiency;(2) Allergy to iodine-based contrast agents;(3) Inability to cooperate during the CT examination;(5) Poor image quality from Quark spectral CT scans;(6) Pregnant or lactating women.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Study on the prediction of regional lymph node metastasis in colorectal cancer by spectral CT combin
Prospectively collect medical images and clinical data related to colorectal cancer using Philips Quark CT equipment, and evaluate the diagnostic accuracy and clinical application value in the accuratestaging of colorectal cancer.
Patientsdiagnosed with colorectal cancer in Yunnan Provincial Cancer Hospital from August 2025 to December 2026 were consecutively included,and after scanning with Philips Quark CT, the TNM stage of colorectal cancer patients was assessed by two radiologists, and finally statistical analysis was performed
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The CT scan is part of the standard treatment protocol.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Staging TNM pathologique
Délai: 1 jour
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Informations sur l'examen pathologique: les résultats de la pathologie utilisant les données de chirurgie / biopsie sont l'étalon-or et la profondeur de l'invasion tumorale, des métastases ganglionnaires et des métastases distantes sont enregistrées
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lianhua Ye, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Première publication (Réel)
4 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KYLX2025-333
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .