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Study on the Prediction of Regional Lymph Node Metastasis in Colorectal Cancer by Spectral CT Combined With MSI

27 aprile 2026 aggiornato da: Yunnan Cancer Hospital
Spectral CT was used to prospectively collect medical images and clinical data related to colorectal cancer, evaluate the effect of image quality in the diagnosis of colorectal cancer, and evaluate the application value in the accurate staging of colorectal cancer, so as to provide a more accurate clinical basis for diagnosis, promote the development of individualized treatment, and ultimately improve the prognosis of patients.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

260

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650000
        • Yunnan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • (1) Undergo contrast-enhanced Quark energy spectral CT examination of the lower abdomen/pelvis within 1 week before treatment;(2) MSI status confirmed;(3) Age >18 years;(4) Patients with suspected colorectal cancer;(5) Patients who provided informed consent.

Exclusion Criteria:

  • (1) Severe cardiac, pulmonary, or renal insufficiency;(2) Allergy to iodine-based contrast agents;(3) Inability to cooperate during the CT examination;(5) Poor image quality from Quark spectral CT scans;(6) Pregnant or lactating women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Study on the prediction of regional lymph node metastasis in colorectal cancer by spectral CT combin
Prospectively collect medical images and clinical data related to colorectal cancer using Philips Quark CT equipment, and evaluate the diagnostic accuracy and clinical application value in the accuratestaging of colorectal cancer. Patientsdiagnosed with colorectal cancer in Yunnan Provincial Cancer Hospital from August 2025 to December 2026 were consecutively included,and after scanning with Philips Quark CT, the TNM stage of colorectal cancer patients was assessed by two radiologists, and finally statistical analysis was performed
Test diagnostico: Investigating the role of spectral CT combined with MSI status in the diagnosis and treatment of colorectal cancer lymph nodes.
The CT scan is part of the standard treatment protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Staging patologico TNM
Lasso di tempo: 1 giorno
Informazioni sull'esame patologico: i risultati della patologia che utilizzano i dati di chirurgia/biopsia sono il gold standard e sono registrate la profondità dell'invasione del tumore, delle metastasi linfonodali e delle metastasi distanti
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yunnan Cancer Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lianhua Ye, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KYLX2025-333

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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