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Dose Finding Study to Evaluate the Safety of BSB-2002 in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients With NPM1 Mutation

8 septembre 2026 mis à jour par: BlueSphere Bio, Inc

A Phase 1 Multicenter Dose Finding Study to Evaluate the Safety of BSB-2002 in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients With NPM1 Mutation

The goal of this clinical trial is to test BSB-2002 which is a new type of cellular therapy to treat blood cancer (AML). It will evaluate the safety of BSB-2002 and also determine whether it works to prevent relapse of your cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a Phase I, multicenter, open-label, non-randomized study to characterize the safety and clinical activity of BSB-2002, a genetically modified autologous T cell product incorporating an HLA-A*02:01-restricted mutant NPM1-directed T cell receptor (TCR), administered to patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). Enrolled patients must be HLA-A*02:01+ and positive for the NPM1 mutation which produces the alternative amino acid sequence CLAVEEVSL (Type A, D, G or H).

The study is an adaptive dose escalation design with up to 3 cohorts to evaluate single doses of BSB-2002, employing the 3+3 design.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University at St Louis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients, ages 18 years or older,
  2. AML diagnosed per ELN criteria1 which has been treated with at least two lines of therapy,

    1. which is relapsed (after previously complete remission, CR, CRh or CRi), or
    2. refractory (failed to achieve complete remission) to the last treatment*, *Primary refractory patients should have received at least two cycles of induction treatment
  3. Patients who are MRD positive by NGS for NPM1 after being MRD negative following the last treatment
  4. HLA-A*02:01,
  5. Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H (see Appendix 3)2
  6. Adequate venous access for apheresis or agree to use of a central line for apheresis collection,
  7. Willing and able to provide informed consent and adhere to all study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemic blast count of >20,000/μl. If the blast count can be maintained below the threshold with hydroxyurea, the patient would be eligible.
  2. Patients with extramedullary only AML.
  3. Patients that are candidates for hematopoietic stem cell transplant.
  4. Patients that are eligible to receive an approved targeted therapy.
  5. Treatment with other investigational agents within 5 half-lives of the planned dosing of BSB-2002 (day 1).
  6. Subject has had hematopoietic stem cell transplant (HSCT) and has any of the following:

    1. Is within 3 months of transplant;
    2. Has clinically significant graft-versus-host disease requiring systemic treatment;
    3. Has ≥ Grade 2 persistent non-hematological toxicity related to the transplant.
  7. Other malignancy that requires treatment.
  8. Uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections at time of enrollment.
  9. Active Hepatitis B or C infection.
  10. Seropositive for Human Immunodeficiency Virus-1 or -2.
  11. CNS involvement refractory to intrathecal chemotherapy and/or standard cranial- spinal radiation.
  12. Subject has congestive heart failure NYHA class 3 or 4, or subject with a history of congestive heart failure NYHA class 3 or 4 in the past, unless an echocardiogram performed within 3 months prior to study entry results in a left ventricular ejection fraction that is ≥ 45%.
  13. Renal insufficiency, with estimated creatinine clearance of < 40 ml/min/1.73m2 by the Cockcroft-Gault equation with adjustment if the weight is ≥ 125% of ideal body weight OR inadequate renal function defined by serum creatinine > 1.6 mg/dL
  14. Total bilirubin > 2x upper limit of normal (unless attributed to Gilbert's Syndrome).
  15. AST or ALT > 3x upper limit of normal.
  16. Pregnant or lactating women.
  17. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >2.
  18. Ongoing treatment with chronic immunosuppressants (e.g., cyclosporine or systemic steroids at any dose)
  19. Women of childbearing potential (WOCBP) and men who are fertile and are unwilling to use an effective birth control method or abstinence for 12 months. Effective forms of birth control are listed in the Contraception section.
  20. Any condition, in the judgement of the Investigator, that would interfere with study participation, pose a significant risk to the patient, or interfere with study data interpretation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dose Escalation Cohorts
AML HLA-A*02:01 and Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H patients with an identified will be dosed in dose escalation cohorts
Patients will receive BSB-2002 as a single IV infusion at day 1 following the lymphodepletion regime.
Expérimental: Expansion Cohort
Once the maximum tolerated dose (MTD) or promising dose is reached additional AML HLA-A*02:01 and Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H patients will be enrolled in the expansion cohort.
Patients will receive BSB-2002 as a single IV infusion at day 1 following the lymphodepletion regime.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of participants with dose-limiting toxicity, adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs)
Délai: 365 days
Incidence of dose-limiting toxicity, frequency and severity of adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs)
365 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale
Délai: Pendant 365 jours
Défini comme le temps écoulé entre le traitement et le décès, quelle qu'en soit la cause.
Pendant 365 jours
Number of Patients with Relapse
Délai: 365 days
Presence of malignant cells in marrow (>5%), peripheral blood (>1%), or extramedullary sites by histopathology after achievement of CR, CRh or CRi any time after study treatment.
365 days
Cellular kinetics of BSB-2002 in peripheral blood
Délai: 365 days
Quantitation of BSB-2002 (copies per μL of genomic DNA)
365 days

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Malignant Cell presence detected by Molecular MRD Methods
Délai: 365 days
Presence of malignant cells in the marrow, peripheral blood, or extramedullary sites detectable only by molecular methods
365 days
Cellular kinetics of serum cytokines and biomarkers
Délai: 365 days
Evaluation of inflammatory cytokines and other potential biomarkers
365 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

8 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

8 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Première publication (Réel)

5 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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