Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dose Finding Study to Evaluate the Safety of BSB-2002 in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients With NPM1 Mutation

8 września 2026 zaktualizowane przez: BlueSphere Bio, Inc

A Phase 1 Multicenter Dose Finding Study to Evaluate the Safety of BSB-2002 in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients With NPM1 Mutation

The goal of this clinical trial is to test BSB-2002 which is a new type of cellular therapy to treat blood cancer (AML). It will evaluate the safety of BSB-2002 and also determine whether it works to prevent relapse of your cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a Phase I, multicenter, open-label, non-randomized study to characterize the safety and clinical activity of BSB-2002, a genetically modified autologous T cell product incorporating an HLA-A*02:01-restricted mutant NPM1-directed T cell receptor (TCR), administered to patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). Enrolled patients must be HLA-A*02:01+ and positive for the NPM1 mutation which produces the alternative amino acid sequence CLAVEEVSL (Type A, D, G or H).

The study is an adaptive dose escalation design with up to 3 cohorts to evaluate single doses of BSB-2002, employing the 3+3 design.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University at St Louis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients, ages 18 years or older,
  2. AML diagnosed per ELN criteria1 which has been treated with at least two lines of therapy,

    1. which is relapsed (after previously complete remission, CR, CRh or CRi), or
    2. refractory (failed to achieve complete remission) to the last treatment*, *Primary refractory patients should have received at least two cycles of induction treatment
  3. Patients who are MRD positive by NGS for NPM1 after being MRD negative following the last treatment
  4. HLA-A*02:01,
  5. Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H (see Appendix 3)2
  6. Adequate venous access for apheresis or agree to use of a central line for apheresis collection,
  7. Willing and able to provide informed consent and adhere to all study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemic blast count of >20,000/μl. If the blast count can be maintained below the threshold with hydroxyurea, the patient would be eligible.
  2. Patients with extramedullary only AML.
  3. Patients that are candidates for hematopoietic stem cell transplant.
  4. Patients that are eligible to receive an approved targeted therapy.
  5. Treatment with other investigational agents within 5 half-lives of the planned dosing of BSB-2002 (day 1).
  6. Subject has had hematopoietic stem cell transplant (HSCT) and has any of the following:

    1. Is within 3 months of transplant;
    2. Has clinically significant graft-versus-host disease requiring systemic treatment;
    3. Has ≥ Grade 2 persistent non-hematological toxicity related to the transplant.
  7. Other malignancy that requires treatment.
  8. Uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections at time of enrollment.
  9. Active Hepatitis B or C infection.
  10. Seropositive for Human Immunodeficiency Virus-1 or -2.
  11. CNS involvement refractory to intrathecal chemotherapy and/or standard cranial- spinal radiation.
  12. Subject has congestive heart failure NYHA class 3 or 4, or subject with a history of congestive heart failure NYHA class 3 or 4 in the past, unless an echocardiogram performed within 3 months prior to study entry results in a left ventricular ejection fraction that is ≥ 45%.
  13. Renal insufficiency, with estimated creatinine clearance of < 40 ml/min/1.73m2 by the Cockcroft-Gault equation with adjustment if the weight is ≥ 125% of ideal body weight OR inadequate renal function defined by serum creatinine > 1.6 mg/dL
  14. Total bilirubin > 2x upper limit of normal (unless attributed to Gilbert's Syndrome).
  15. AST or ALT > 3x upper limit of normal.
  16. Pregnant or lactating women.
  17. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >2.
  18. Ongoing treatment with chronic immunosuppressants (e.g., cyclosporine or systemic steroids at any dose)
  19. Women of childbearing potential (WOCBP) and men who are fertile and are unwilling to use an effective birth control method or abstinence for 12 months. Effective forms of birth control are listed in the Contraception section.
  20. Any condition, in the judgement of the Investigator, that would interfere with study participation, pose a significant risk to the patient, or interfere with study data interpretation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dose Escalation Cohorts
AML HLA-A*02:01 and Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H patients with an identified will be dosed in dose escalation cohorts
Patients will receive BSB-2002 as a single IV infusion at day 1 following the lymphodepletion regime.
Eksperymentalny: Expansion Cohort
Once the maximum tolerated dose (MTD) or promising dose is reached additional AML HLA-A*02:01 and Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H patients will be enrolled in the expansion cohort.
Patients will receive BSB-2002 as a single IV infusion at day 1 following the lymphodepletion regime.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants with dose-limiting toxicity, adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs)
Ramy czasowe: 365 days
Incidence of dose-limiting toxicity, frequency and severity of adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs)
365 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Przez 365 dni
Definiowany jako czas od leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny
Przez 365 dni
Number of Patients with Relapse
Ramy czasowe: 365 days
Presence of malignant cells in marrow (>5%), peripheral blood (>1%), or extramedullary sites by histopathology after achievement of CR, CRh or CRi any time after study treatment.
365 days
Cellular kinetics of BSB-2002 in peripheral blood
Ramy czasowe: 365 days
Quantitation of BSB-2002 (copies per μL of genomic DNA)
365 days

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Malignant Cell presence detected by Molecular MRD Methods
Ramy czasowe: 365 days
Presence of malignant cells in the marrow, peripheral blood, or extramedullary sites detectable only by molecular methods
365 days
Cellular kinetics of serum cytokines and biomarkers
Ramy czasowe: 365 days
Evaluation of inflammatory cytokines and other potential biomarkers
365 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 września 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj