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Dose Finding Study to Evaluate the Safety of BSB-2002 in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients With NPM1 Mutation

27 aprile 2026 aggiornato da: BlueSphere Bio, Inc

A Phase 1 Multicenter Dose Finding Study to Evaluate the Safety of BSB-2002 in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients With NPM1 Mutation

The goal of this clinical trial is to test BSB-2002 which is a new type of cellular therapy to treat blood cancer (AML). It will evaluate the safety of BSB-2002 and also determine whether it works to prevent relapse of your cancer.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This is a Phase I, multicenter, open-label, non-randomized study to characterize the safety and clinical activity of BSB-2002, a genetically modified autologous T cell product incorporating an HLA-A*02:01-restricted mutant NPM1-directed T cell receptor (TCR), administered to patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). Enrolled patients must be HLA-A*02:01+ and positive for the NPM1 mutation which produces the alternative amino acid sequence CLAVEEVSL (Type A, D, G or H).

The study is an adaptive dose escalation design with up to 3 cohorts to evaluate single doses of BSB-2002, employing the 3+3 design.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

19

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Medical Director: Nawazish Khan, BlueSphere Bio, MD
  • Numero di telefono: 252-347-4938
  • Email: nkhan@bluespherebio.com

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University at St Louis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients, ages 18 years or older,
  2. AML diagnosed per ELN criteria1 which has been treated with at least two lines of therapy,

    1. which is relapsed (after previously complete remission, CR, CRh or CRi), or
    2. refractory (failed to achieve complete remission) to the last treatment*, *Primary refractory patients should have received at least two cycles of induction treatment
  3. Patients who are MRD positive by NGS for NPM1 after being MRD negative following the last treatment
  4. HLA-A*02:01,
  5. Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H (see Appendix 3)2
  6. Adequate venous access for apheresis or agree to use of a central line for apheresis collection,
  7. Willing and able to provide informed consent and adhere to all study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemic blast count of >20,000/μl. If the blast count can be maintained below the threshold with hydroxyurea, the patient would be eligible.
  2. Patients with extramedullary only AML.
  3. Patients that are candidates for hematopoietic stem cell transplant.
  4. Patients that are eligible to receive an approved targeted therapy.
  5. Treatment with other investigational agents within 5 half-lives of the planned dosing of BSB-2002 (day 1).
  6. Subject has had hematopoietic stem cell transplant (HSCT) and has any of the following:

    1. Is within 3 months of transplant;
    2. Has clinically significant graft-versus-host disease requiring systemic treatment;
    3. Has ≥ Grade 2 persistent non-hematological toxicity related to the transplant.
  7. Other malignancy that requires treatment.
  8. Uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections at time of enrollment.
  9. Active Hepatitis B or C infection.
  10. Seropositive for Human Immunodeficiency Virus-1 or -2.
  11. CNS involvement refractory to intrathecal chemotherapy and/or standard cranial- spinal radiation.
  12. Subject has congestive heart failure NYHA class 3 or 4, or subject with a history of congestive heart failure NYHA class 3 or 4 in the past, unless an echocardiogram performed within 3 months prior to study entry results in a left ventricular ejection fraction that is ≥ 45%.
  13. Renal insufficiency, with estimated creatinine clearance of < 40 ml/min/1.73m2 by the Cockcroft-Gault equation with adjustment if the weight is ≥ 125% of ideal body weight OR inadequate renal function defined by serum creatinine > 1.6 mg/dL
  14. Total bilirubin > 2x upper limit of normal (unless attributed to Gilbert's Syndrome).
  15. AST or ALT > 3x upper limit of normal.
  16. Pregnant or lactating women.
  17. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >2.
  18. Ongoing treatment with chronic immunosuppressants (e.g., cyclosporine or systemic steroids at any dose)
  19. Women of childbearing potential (WOCBP) and men who are fertile and are unwilling to use an effective birth control method or abstinence for 12 months. Effective forms of birth control are listed in the Contraception section.
  20. Any condition, in the judgement of the Investigator, that would interfere with study participation, pose a significant risk to the patient, or interfere with study data interpretation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dose Escalation Cohorts
AML HLA-A*02:01 and Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H patients with an identified will be dosed in dose escalation cohorts
Patients will receive BSB-2002 as a single IV infusion at day 1 following the lymphodepletion regime.
Sperimentale: Expansion Cohort
Once the maximum tolerated dose (MTD) or promising dose is reached additional AML HLA-A*02:01 and Positive for NPM1 mutation type A, D, G or H patients will be enrolled in the expansion cohort.
Patients will receive BSB-2002 as a single IV infusion at day 1 following the lymphodepletion regime.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants with dose-limiting toxicity, adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs)
Lasso di tempo: 365 days
Incidence of dose-limiting toxicity, frequency and severity of adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs)
365 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Attraverso 365 giorni
Definito come il tempo che intercorre tra il trattamento e la morte per qualsiasi causa
Attraverso 365 giorni
Number of Patients with Relapse
Lasso di tempo: 365 days
Presence of malignant cells in marrow (>5%), peripheral blood (>1%), or extramedullary sites by histopathology after achievement of CR, CRh or CRi any time after study treatment.
365 days
Cellular kinetics of BSB-2002 in peripheral blood
Lasso di tempo: 365 days
Quantitation of BSB-2002 (copies per μL of genomic DNA)
365 days

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malignant Cell presence detected by Molecular MRD Methods
Lasso di tempo: 365 days
Presence of malignant cells in the marrow, peripheral blood, or extramedullary sites detectable only by molecular methods
365 days
Cellular kinetics of serum cytokines and biomarkers
Lasso di tempo: 365 days
Evaluation of inflammatory cytokines and other potential biomarkers
365 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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