Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger
29 avril 2026 mis à jour par: Bedaya Hospital
Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger . A Randomized Controlled Study
The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of double trigger protocol [ the co-administration of GnRH agonist with HCG ( 38 - 39 and 35 - 36 h prior to ovum pick-up, respectively ] with HCG in triggering ovulation in patients with expected poor response to ovarian stimulation
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
164
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Usama M Fouda, Prof.
- Numéro de téléphone: +201095401375
- E-mail: umfrfouda@yahoo.com
Lieux d'étude
-
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egypte, 3753303
- Bedaya Hospital
-
Contact:
- Usama M Fouda, Prof
- Numéro de téléphone: +201095401375
- E-mail: umfrfouda@yahoo.com
-
Chercheur principal:
- Reham Elkhalifa, M.D, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- POSEIDON group 3 and 4
- GnRH antagonist IVF cycle
Exclusion Criteria:
- Hypogonadotrophic hypogonadism
- Endometriosis
- History of recurrent abortion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Double trigger
GnRH agonist is administered 38 - 39 hours prior to ovum pick-up and HCG is administered 35 - 36 hours prior to ovum pick-up, respectively.
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Triptorelin (0.2 mg/S.C ) and HCG (10000 IU/I.M) are administered 38 to 39 h and 35 to 36 h prior to ovum pick-up., respectively.
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Comparateur actif: HCG trigger
HCG is administered 35 - 36 h prior to ovum pick-up
|
HCG (10000 IU/I.M) is administered 35 to 36 h prior to ovum pick-up.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'ovocytes en métaphase II
Délai: Dix à quinze jours après le début de la stimulation ovarienne
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Nombre d'ovocytes MII/nombre de complexe ovocytaire cumulus
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Dix à quinze jours après le début de la stimulation ovarienne
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Clinical pregnancy rate
Délai: Five weeks after embryo transfer
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Presence of intrauterine gestational sac detected by transvaginal ultrasound
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Five weeks after embryo transfer
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Ongoing pregnancy Rate
Délai: Eighteen weeks after embryo transfer
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Pregnancies continued beyond 20 weeks gestation
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Eighteen weeks after embryo transfer
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Première publication (Réel)
6 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Double trigger/Poor responder
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .