Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger
29 de abril de 2026 actualizado por: Bedaya Hospital
Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger . A Randomized Controlled Study
The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of double trigger protocol [ the co-administration of GnRH agonist with HCG ( 38 - 39 and 35 - 36 h prior to ovum pick-up, respectively ] with HCG in triggering ovulation in patients with expected poor response to ovarian stimulation
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
164
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Usama M Fouda, Prof.
- Número de teléfono: +201095401375
- Correo electrónico: umfrfouda@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egipto, 3753303
- Bedaya Hospital
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Contacto:
- Usama M Fouda, Prof
- Número de teléfono: +201095401375
- Correo electrónico: umfrfouda@yahoo.com
-
Investigador principal:
- Reham Elkhalifa, M.D, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- POSEIDON group 3 and 4
- GnRH antagonist IVF cycle
Exclusion Criteria:
- Hypogonadotrophic hypogonadism
- Endometriosis
- History of recurrent abortion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Double trigger
GnRH agonist is administered 38 - 39 hours prior to ovum pick-up and HCG is administered 35 - 36 hours prior to ovum pick-up, respectively.
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Triptorelin (0.2 mg/S.C ) and HCG (10000 IU/I.M) are administered 38 to 39 h and 35 to 36 h prior to ovum pick-up., respectively.
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Comparador activo: HCG trigger
HCG is administered 35 - 36 h prior to ovum pick-up
|
HCG (10000 IU/I.M) is administered 35 to 36 h prior to ovum pick-up.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de ovocitos en metafase II
Periodo de tiempo: Diez a quince días después de iniciar la estimulación ovárica
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Número de ovocitos MII/número de complejo cúmulo de ovocitos
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Diez a quince días después de iniciar la estimulación ovárica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clinical pregnancy rate
Periodo de tiempo: Five weeks after embryo transfer
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Presence of intrauterine gestational sac detected by transvaginal ultrasound
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Five weeks after embryo transfer
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Ongoing pregnancy Rate
Periodo de tiempo: Eighteen weeks after embryo transfer
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Pregnancies continued beyond 20 weeks gestation
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Eighteen weeks after embryo transfer
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Double trigger/Poor responder
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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