Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger
29. April 2026 aktualisiert von: Bedaya Hospital
Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger . A Randomized Controlled Study
The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of double trigger protocol [ the co-administration of GnRH agonist with HCG ( 38 - 39 and 35 - 36 h prior to ovum pick-up, respectively ] with HCG in triggering ovulation in patients with expected poor response to ovarian stimulation
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
164
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Usama M Fouda, Prof.
- Telefonnummer: +201095401375
- E-Mail: umfrfouda@yahoo.com
Studienorte
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Ägypten, 3753303
- Bedaya Hospital
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Kontakt:
- Usama M Fouda, Prof
- Telefonnummer: +201095401375
- E-Mail: umfrfouda@yahoo.com
-
Hauptermittler:
- Reham Elkhalifa, M.D, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- POSEIDON group 3 and 4
- GnRH antagonist IVF cycle
Exclusion Criteria:
- Hypogonadotrophic hypogonadism
- Endometriosis
- History of recurrent abortion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Double trigger
GnRH agonist is administered 38 - 39 hours prior to ovum pick-up and HCG is administered 35 - 36 hours prior to ovum pick-up, respectively.
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Triptorelin (0.2 mg/S.C ) and HCG (10000 IU/I.M) are administered 38 to 39 h and 35 to 36 h prior to ovum pick-up., respectively.
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Aktiver Komparator: HCG trigger
HCG is administered 35 - 36 h prior to ovum pick-up
|
HCG (10000 IU/I.M) is administered 35 to 36 h prior to ovum pick-up.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Metaphase-II-Oozytenrate
Zeitfenster: Zehn bis fünfzehn Tage nach Beginn der Stimulation der Eierstöcke
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Anzahl der MII-Oozyten/Anzahl des Cumulus-Oozytenkomplexes
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Zehn bis fünfzehn Tage nach Beginn der Stimulation der Eierstöcke
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Clinical pregnancy rate
Zeitfenster: Five weeks after embryo transfer
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Presence of intrauterine gestational sac detected by transvaginal ultrasound
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Five weeks after embryo transfer
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Ongoing pregnancy Rate
Zeitfenster: Eighteen weeks after embryo transfer
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Pregnancies continued beyond 20 weeks gestation
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Eighteen weeks after embryo transfer
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Double trigger/Poor responder
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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