- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07573189
The Effects of Recovery Compression Boots on Blood Lactate Levels, Functional Movement, and Joint Ange of Motion in Collegiate Athletes.
1 mai 2026 mis à jour par: Kendra Nelson, University of Redlands
The Effects of Intermittent Pneumatic Compression Boots on Blood Lactate, Neuromuscular Function, and Range of Motion on Recovery Within Collegiate Athletes.
This study aims to evaluate the use of intermittent compression boots (IPC) on post exercise recovery in collegiate athletes.
Blood lactate will be analyzed (use of a finger prick) as a marker of physiological recovery.
We will also analyze pre- and post-ankle range of motion using a handheld VALD DynaMo device to assess joint recovery and vertical jump performance using VALD ForceDecks to measure muscle readiness.
These tests are widely used in sports science research but have not been measured collectively as a means to assess performance.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Redlands, California, États-Unis, 92373
- University of Redlands
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- NCAA athlete at the University of Redlands
- 18-23 years of age; must be able to perform a squat jump
- must be okay with finger-prick blood sample collection
- must be between 5'4" and 6'2" in height
Exclusion Criteria:
- No leg injury in the past 6 months
- No leg surgery in the past 5 years
- no history of DVT
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
|
|
|
Expérimental: Compression Boots
Normatec Intermittent Compression Boots
|
Normatec Intermittent Compression Boots
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force Production
Délai: 1 hour
|
Countermovement Jump.
A higher force production for the concentric portion of a CMJ is the desired outcome post intervention.
|
1 hour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Lactate Levels
Délai: 1 hour
|
Blood Lactate Levels measured in mmol/L.
A lower value during and after intervention is the desired result.
|
1 hour
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Délai: 1 hour
|
Ankle Dorsiflexion Range of Motion.
Increased ankle ROM is the desired effect.
|
1 hour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: kendra nelson, DPT, University of Redlands
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
- A framework to guide practitioners for selecting metrics during the countermovement and drop jump tests.
- Reliability of VALD DynaMo dynamometer to assess upper and lower body isometric strength in healthy adults.
- oncurrent validity and test-retest reliability of VALD ForceDecks' strength, balance, and movement assessment tests. Journal of Science and Medicine in Sport,
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Première publication (Réel)
7 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-042
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .