- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07573189
The Effects of Recovery Compression Boots on Blood Lactate Levels, Functional Movement, and Joint Ange of Motion in Collegiate Athletes.
1 de maio de 2026 atualizado por: Kendra Nelson, University of Redlands
The Effects of Intermittent Pneumatic Compression Boots on Blood Lactate, Neuromuscular Function, and Range of Motion on Recovery Within Collegiate Athletes.
This study aims to evaluate the use of intermittent compression boots (IPC) on post exercise recovery in collegiate athletes.
Blood lactate will be analyzed (use of a finger prick) as a marker of physiological recovery.
We will also analyze pre- and post-ankle range of motion using a handheld VALD DynaMo device to assess joint recovery and vertical jump performance using VALD ForceDecks to measure muscle readiness.
These tests are widely used in sports science research but have not been measured collectively as a means to assess performance.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Redlands, California, Estados Unidos, 92373
- University of Redlands
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- NCAA athlete at the University of Redlands
- 18-23 years of age; must be able to perform a squat jump
- must be okay with finger-prick blood sample collection
- must be between 5'4" and 6'2" in height
Exclusion Criteria:
- No leg injury in the past 6 months
- No leg surgery in the past 5 years
- no history of DVT
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Compression Boots
Normatec Intermittent Compression Boots
|
Normatec Intermittent Compression Boots
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Force Production
Prazo: 1 hour
|
Countermovement Jump.
A higher force production for the concentric portion of a CMJ is the desired outcome post intervention.
|
1 hour
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lactate Levels
Prazo: 1 hour
|
Blood Lactate Levels measured in mmol/L.
A lower value during and after intervention is the desired result.
|
1 hour
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Prazo: 1 hour
|
Ankle Dorsiflexion Range of Motion.
Increased ankle ROM is the desired effect.
|
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: kendra nelson, DPT, University of Redlands
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
- A framework to guide practitioners for selecting metrics during the countermovement and drop jump tests.
- Reliability of VALD DynaMo dynamometer to assess upper and lower body isometric strength in healthy adults.
- oncurrent validity and test-retest reliability of VALD ForceDecks' strength, balance, and movement assessment tests. Journal of Science and Medicine in Sport,
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025-042
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .