The Effects of Recovery Compression Boots on Blood Lactate Levels, Functional Movement, and Joint Ange of Motion in Collegiate Athletes.
1 de mayo de 2026 actualizado por: Kendra Nelson, University of Redlands
The Effects of Intermittent Pneumatic Compression Boots on Blood Lactate, Neuromuscular Function, and Range of Motion on Recovery Within Collegiate Athletes.
This study aims to evaluate the use of intermittent compression boots (IPC) on post exercise recovery in collegiate athletes.
Blood lactate will be analyzed (use of a finger prick) as a marker of physiological recovery.
We will also analyze pre- and post-ankle range of motion using a handheld VALD DynaMo device to assess joint recovery and vertical jump performance using VALD ForceDecks to measure muscle readiness.
These tests are widely used in sports science research but have not been measured collectively as a means to assess performance.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Redlands, California, Estados Unidos, 92373
- University of Redlands
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- NCAA athlete at the University of Redlands
- 18-23 years of age; must be able to perform a squat jump
- must be okay with finger-prick blood sample collection
- must be between 5'4" and 6'2" in height
Exclusion Criteria:
- No leg injury in the past 6 months
- No leg surgery in the past 5 years
- no history of DVT
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Compression Boots
Normatec Intermittent Compression Boots
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Normatec Intermittent Compression Boots
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Force Production
Periodo de tiempo: 1 hour
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Countermovement Jump.
A higher force production for the concentric portion of a CMJ is the desired outcome post intervention.
|
1 hour
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lactate Levels
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Blood Lactate Levels measured in mmol/L.
A lower value during and after intervention is the desired result.
|
1 hour
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Range of Motion
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Ankle Dorsiflexion Range of Motion.
Increased ankle ROM is the desired effect.
|
1 hour
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: kendra nelson, DPT, University of Redlands
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
- A framework to guide practitioners for selecting metrics during the countermovement and drop jump tests.
- Reliability of VALD DynaMo dynamometer to assess upper and lower body isometric strength in healthy adults.
- oncurrent validity and test-retest reliability of VALD ForceDecks' strength, balance, and movement assessment tests. Journal of Science and Medicine in Sport,
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025-042
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .