Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effects of Recovery Compression Boots on Blood Lactate Levels, Functional Movement, and Joint Ange of Motion in Collegiate Athletes.

1. maj 2026 opdateret af: Kendra Nelson, University of Redlands

The Effects of Intermittent Pneumatic Compression Boots on Blood Lactate, Neuromuscular Function, and Range of Motion on Recovery Within Collegiate Athletes.

This study aims to evaluate the use of intermittent compression boots (IPC) on post exercise recovery in collegiate athletes. Blood lactate will be analyzed (use of a finger prick) as a marker of physiological recovery. We will also analyze pre- and post-ankle range of motion using a handheld VALD DynaMo device to assess joint recovery and vertical jump performance using VALD ForceDecks to measure muscle readiness. These tests are widely used in sports science research but have not been measured collectively as a means to assess performance.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Redlands, California, Forenede Stater, 92373
        • University of Redlands

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • NCAA athlete at the University of Redlands
  • 18-23 years of age; must be able to perform a squat jump
  • must be okay with finger-prick blood sample collection
  • must be between 5'4" and 6'2" in height

Exclusion Criteria:

  • No leg injury in the past 6 months
  • No leg surgery in the past 5 years
  • no history of DVT

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Compression Boots
Normatec Intermittent Compression Boots
Normatec Intermittent Compression Boots

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Force Production
Tidsramme: 1 hour
Countermovement Jump. A higher force production for the concentric portion of a CMJ is the desired outcome post intervention.
1 hour

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lactate Levels
Tidsramme: 1 hour
Blood Lactate Levels measured in mmol/L. A lower value during and after intervention is the desired result.
1 hour

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Range of Motion
Tidsramme: 1 hour
Ankle Dorsiflexion Range of Motion. Increased ankle ROM is the desired effect.
1 hour

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: kendra nelson, DPT, University of Redlands

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-042

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Compression Boots

Abonner