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Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching in Postpartum Women With Rounded Shoulders

4 mai 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparative Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching on Breastfeeding Efficiency Latch Quality and Posture in Postpartum Women With Rounded Shoulders

This study aims to compare the effects of scapular posterior tilt exercises and cross-body stretching on breastfeeding efficiency, latch quality, and posture in postpartum women with rounded shoulders.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This randomized clinical study will include 30 postpartum women (2 weeks to 6 months postpartum) who will meet the inclusion criteria for rounded shoulders and will be actively breastfeeding. The study will be conducted at Sheik Zaid Hospital and will include multiparous women. Participants will be randomly allocated into two intervention groups: Group A, which will perform scapular posterior tilt exercises, and Group B, which will engage in cross-body stretching exercises. Both groups will undergo their respective intervention protocols three times per week over a period of four weeks. All participants will receive standardized ergonomic education focused on proper breastfeeding posture. The tools that will be used for assessment include the Bristol Breastfeeding Assessment Tool (BBAT) for latch quality, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) for breastfeeding efficiency, and a posture analysis using the AI Posture Evaluation and Correction System (APECS). Assessments will be conducted before and after the intervention. Data will be entered and analyzed using SPSS version 16.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Recrutement
        • Sheikh Zaid Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ramisha Saeed, MSPT(WH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Mutiparous females.
  • previous cesarean section deliveries
  • Postpartum women between 2 weeks and 6 months postpartum.
  • Experiencing shoulder discomfort or poor posture

Exclusion Criteria:

  • History of recent trauma or surgery such a Arthroscopy for Impingement Syndrome, Shoulder Replacement that affecting the shoulder complex.
  • Mother with history of breast cancer and hepatitis
  • History of shoulder surgery, trauma, or musculoskeletal disorders affecting the upper back/shoulder (Trapezius muscles train, Levator scapulae and rhomboid overuse)
  • Severe postnatal complications (e.g., mastitis, postpartum depression, uncontrolled hypertension or diabetes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Scapular Posterior Tilt exercises
To improve scapular posterior tilt, focus on exercises that strengthen the lower trapezius and serratus anterior, which are crucial for shoulder stability and function
Autre: Scapular Posterior Tilt exercises
  • 3 sessions per week
  • Duration: 20-30 minutes per session
  • Total duration: 6 weeks
Expérimental: Cross-Body Stretching
The cross-body stretch is an effective exercise for improving shoulder flexibility and relieving tension in the shoulder muscles
Autre: Cross-Body Stretching
3 sessions per week, Duration: 20-30 minutes per session. for 6 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
BREASTFEEDING SELF EFFICACY SCALE:
Délai: 6th week
The BSES-SF was a 14-item self-administered instrument derived from the original 33-item BSES that measured breastfeeding confidence. All items were preceded by the phrase "I can always" and were rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (not at all confident) to 5 (always confident). Total scores ranged from 14 to 70, with higher scores reflecting more significant levels of breastfeeding self-efficacy.
6th week
Bristol Breastfeeding Assessment Tool:
Délai: 6th week
Jenny Ingram developed this tool in 2022; Cronbach's alpha value was found to be 0.77. The scale is a Likert-type scale comprising the 4 items of "positioning," "holding," "sucking" and "swallowing." Each item is scored between 0- 2 points. The lowest possible score on the scale is 0, the highest is 8. Lower scores indicate that the breastfeeding is not successful, the higher scores signify successful breastfeedin
6th week
APESC:
Délai: 6th week
The APECS mobile app uses photo-based posture analysis and scores alignment across body segments using virtual markers. It has excellent reliability, with inter-rater ICCs above 0.90 for most measures and strong intra-rater consistency. Its validity is supported by its ability to detect postural differences between groups
6th week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Algabbani MF, Alazmi AA, Alqabbani S, Almurdi MM, Abdelkader SM, Alruwaili M, et al. Prevalence and Risk Factors for Neck and Upper Limb Musculoskeletal Disabilities Among Postpartum Women. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology. 2025;52(2):25833.
  • Faisal S, Nadeem A, Waqas S. Association between Infant Carrying Methods, Duration, and Trunk Position Among Nursing Mothers of Lahore. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2024;12(04).
  • Escribano S, Herrero-Oliver R, Oliver-Roig A, Richart-Martínez M. Psychometric properties of the maternal breastfeeding evaluation scale: a confirmatory factor analysis. BMC Pregnancy and Childbirth. 2024;24(1):486.
  • Gu Q, Pan L, Yu L, Jiang Q. Effect of scapular posterior tilting exercise on scapular muscle activities in men and women with a rounded shoulder posture. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2024;19(1):383.
  • Stubbs PW, Mehta P, Trøstrup J, Tamminga SJ, Stynes SM, Koes BW, et al. Exercise interventions for treating work-related complaints of the arm, neck or shoulder in adults. The Cochrane database of systematic reviews. 2025;2025(4):CD014643.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

8 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/25/0510

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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