- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07576296
Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching in Postpartum Women With Rounded Shoulders
4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Comparative Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching on Breastfeeding Efficiency Latch Quality and Posture in Postpartum Women With Rounded Shoulders
This study aims to compare the effects of scapular posterior tilt exercises and cross-body stretching on breastfeeding efficiency, latch quality, and posture in postpartum women with rounded shoulders.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This randomized clinical study will include 30 postpartum women (2 weeks to 6 months postpartum) who will meet the inclusion criteria for rounded shoulders and will be actively breastfeeding.
The study will be conducted at Sheik Zaid Hospital and will include multiparous women.
Participants will be randomly allocated into two intervention groups: Group A, which will perform scapular posterior tilt exercises, and Group B, which will engage in cross-body stretching exercises.
Both groups will undergo their respective intervention protocols three times per week over a period of four weeks.
All participants will receive standardized ergonomic education focused on proper breastfeeding posture.
The tools that will be used for assessment include the Bristol Breastfeeding Assessment Tool (BBAT) for latch quality, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) for breastfeeding efficiency, and a posture analysis using the AI Posture Evaluation and Correction System (APECS).
Assessments will be conducted before and after the intervention.
Data will be entered and analyzed using SPSS version 16.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: imran amjad
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
- Rekrutierung
- Sheikh Zaid Hospital
-
Kontakt:
- hina G gul, PhD*
- Telefonnummer: 03214979172
- E-Mail: hina.gul@riphah.edu.pk
-
Hauptermittler:
- Ramisha Saeed, MSPT(WH)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Mutiparous females.
- previous cesarean section deliveries
- Postpartum women between 2 weeks and 6 months postpartum.
- Experiencing shoulder discomfort or poor posture
Exclusion Criteria:
- History of recent trauma or surgery such a Arthroscopy for Impingement Syndrome, Shoulder Replacement that affecting the shoulder complex.
- Mother with history of breast cancer and hepatitis
- History of shoulder surgery, trauma, or musculoskeletal disorders affecting the upper back/shoulder (Trapezius muscles train, Levator scapulae and rhomboid overuse)
- Severe postnatal complications (e.g., mastitis, postpartum depression, uncontrolled hypertension or diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Scapular Posterior Tilt exercises
To improve scapular posterior tilt, focus on exercises that strengthen the lower trapezius and serratus anterior, which are crucial for shoulder stability and function
|
|
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Experimental: Cross-Body Stretching
The cross-body stretch is an effective exercise for improving shoulder flexibility and relieving tension in the shoulder muscles
|
3 sessions per week, Duration: 20-30 minutes per session.
for 6 weeks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
BREASTFEEDING SELF EFFICACY SCALE:
Zeitfenster: 6th week
|
The BSES-SF was a 14-item self-administered instrument derived from the original 33-item BSES that measured breastfeeding confidence.
All items were preceded by the phrase "I can always" and were rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (not at all confident) to 5 (always confident).
Total scores ranged from 14 to 70, with higher scores reflecting more significant levels of breastfeeding self-efficacy.
|
6th week
|
|
Bristol Breastfeeding Assessment Tool:
Zeitfenster: 6th week
|
Jenny Ingram developed this tool in 2022; Cronbach's alpha value was found to be 0.77.
The scale is a Likert-type scale comprising the 4 items of "positioning," "holding," "sucking" and "swallowing."
Each item is scored between 0- 2 points.
The lowest possible score on the scale is 0, the highest is 8. Lower scores indicate that the breastfeeding is not successful, the higher scores signify successful breastfeedin
|
6th week
|
|
APESC:
Zeitfenster: 6th week
|
The APECS mobile app uses photo-based posture analysis and scores alignment across body segments using virtual markers.
It has excellent reliability, with inter-rater ICCs above 0.90 for most measures and strong intra-rater consistency.
Its validity is supported by its ability to detect postural differences between groups
|
6th week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: hina gul, PhD*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Algabbani MF, Alazmi AA, Alqabbani S, Almurdi MM, Abdelkader SM, Alruwaili M, et al. Prevalence and Risk Factors for Neck and Upper Limb Musculoskeletal Disabilities Among Postpartum Women. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology. 2025;52(2):25833.
- Faisal S, Nadeem A, Waqas S. Association between Infant Carrying Methods, Duration, and Trunk Position Among Nursing Mothers of Lahore. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2024;12(04).
- Escribano S, Herrero-Oliver R, Oliver-Roig A, Richart-Martínez M. Psychometric properties of the maternal breastfeeding evaluation scale: a confirmatory factor analysis. BMC Pregnancy and Childbirth. 2024;24(1):486.
- Gu Q, Pan L, Yu L, Jiang Q. Effect of scapular posterior tilting exercise on scapular muscle activities in men and women with a rounded shoulder posture. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2024;19(1):383.
- Stubbs PW, Mehta P, Trøstrup J, Tamminga SJ, Stynes SM, Koes BW, et al. Exercise interventions for treating work-related complaints of the arm, neck or shoulder in adults. The Cochrane database of systematic reviews. 2025;2025(4):CD014643.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/25/0510
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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