Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching in Postpartum Women With Rounded Shoulders

4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Comparative Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching on Breastfeeding Efficiency Latch Quality and Posture in Postpartum Women With Rounded Shoulders

This study aims to compare the effects of scapular posterior tilt exercises and cross-body stretching on breastfeeding efficiency, latch quality, and posture in postpartum women with rounded shoulders.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This randomized clinical study will include 30 postpartum women (2 weeks to 6 months postpartum) who will meet the inclusion criteria for rounded shoulders and will be actively breastfeeding. The study will be conducted at Sheik Zaid Hospital and will include multiparous women. Participants will be randomly allocated into two intervention groups: Group A, which will perform scapular posterior tilt exercises, and Group B, which will engage in cross-body stretching exercises. Both groups will undergo their respective intervention protocols three times per week over a period of four weeks. All participants will receive standardized ergonomic education focused on proper breastfeeding posture. The tools that will be used for assessment include the Bristol Breastfeeding Assessment Tool (BBAT) for latch quality, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) for breastfeeding efficiency, and a posture analysis using the AI Posture Evaluation and Correction System (APECS). Assessments will be conducted before and after the intervention. Data will be entered and analyzed using SPSS version 16.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Rekrutierung
        • Sheikh Zaid Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ramisha Saeed, MSPT(WH)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Mutiparous females.
  • previous cesarean section deliveries
  • Postpartum women between 2 weeks and 6 months postpartum.
  • Experiencing shoulder discomfort or poor posture

Exclusion Criteria:

  • History of recent trauma or surgery such a Arthroscopy for Impingement Syndrome, Shoulder Replacement that affecting the shoulder complex.
  • Mother with history of breast cancer and hepatitis
  • History of shoulder surgery, trauma, or musculoskeletal disorders affecting the upper back/shoulder (Trapezius muscles train, Levator scapulae and rhomboid overuse)
  • Severe postnatal complications (e.g., mastitis, postpartum depression, uncontrolled hypertension or diabetes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Scapular Posterior Tilt exercises
To improve scapular posterior tilt, focus on exercises that strengthen the lower trapezius and serratus anterior, which are crucial for shoulder stability and function
  • 3 sessions per week
  • Duration: 20-30 minutes per session
  • Total duration: 6 weeks
Experimental: Cross-Body Stretching
The cross-body stretch is an effective exercise for improving shoulder flexibility and relieving tension in the shoulder muscles
3 sessions per week, Duration: 20-30 minutes per session. for 6 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BREASTFEEDING SELF EFFICACY SCALE:
Zeitfenster: 6th week
The BSES-SF was a 14-item self-administered instrument derived from the original 33-item BSES that measured breastfeeding confidence. All items were preceded by the phrase "I can always" and were rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (not at all confident) to 5 (always confident). Total scores ranged from 14 to 70, with higher scores reflecting more significant levels of breastfeeding self-efficacy.
6th week
Bristol Breastfeeding Assessment Tool:
Zeitfenster: 6th week
Jenny Ingram developed this tool in 2022; Cronbach's alpha value was found to be 0.77. The scale is a Likert-type scale comprising the 4 items of "positioning," "holding," "sucking" and "swallowing." Each item is scored between 0- 2 points. The lowest possible score on the scale is 0, the highest is 8. Lower scores indicate that the breastfeeding is not successful, the higher scores signify successful breastfeedin
6th week
APESC:
Zeitfenster: 6th week
The APECS mobile app uses photo-based posture analysis and scores alignment across body segments using virtual markers. It has excellent reliability, with inter-rater ICCs above 0.90 for most measures and strong intra-rater consistency. Its validity is supported by its ability to detect postural differences between groups
6th week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Algabbani MF, Alazmi AA, Alqabbani S, Almurdi MM, Abdelkader SM, Alruwaili M, et al. Prevalence and Risk Factors for Neck and Upper Limb Musculoskeletal Disabilities Among Postpartum Women. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology. 2025;52(2):25833.
  • Faisal S, Nadeem A, Waqas S. Association between Infant Carrying Methods, Duration, and Trunk Position Among Nursing Mothers of Lahore. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2024;12(04).
  • Escribano S, Herrero-Oliver R, Oliver-Roig A, Richart-Martínez M. Psychometric properties of the maternal breastfeeding evaluation scale: a confirmatory factor analysis. BMC Pregnancy and Childbirth. 2024;24(1):486.
  • Gu Q, Pan L, Yu L, Jiang Q. Effect of scapular posterior tilting exercise on scapular muscle activities in men and women with a rounded shoulder posture. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2024;19(1):383.
  • Stubbs PW, Mehta P, Trøstrup J, Tamminga SJ, Stynes SM, Koes BW, et al. Exercise interventions for treating work-related complaints of the arm, neck or shoulder in adults. The Cochrane database of systematic reviews. 2025;2025(4):CD014643.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/25/0510

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postpartale Komplikation

Abonnieren