Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching in Postpartum Women With Rounded Shoulders
4 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University
Comparative Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching on Breastfeeding Efficiency Latch Quality and Posture in Postpartum Women With Rounded Shoulders
This study aims to compare the effects of scapular posterior tilt exercises and cross-body stretching on breastfeeding efficiency, latch quality, and posture in postpartum women with rounded shoulders.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized clinical study will include 30 postpartum women (2 weeks to 6 months postpartum) who will meet the inclusion criteria for rounded shoulders and will be actively breastfeeding.
The study will be conducted at Sheik Zaid Hospital and will include multiparous women.
Participants will be randomly allocated into two intervention groups: Group A, which will perform scapular posterior tilt exercises, and Group B, which will engage in cross-body stretching exercises.
Both groups will undergo their respective intervention protocols three times per week over a period of four weeks.
All participants will receive standardized ergonomic education focused on proper breastfeeding posture.
The tools that will be used for assessment include the Bristol Breastfeeding Assessment Tool (BBAT) for latch quality, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) for breastfeeding efficiency, and a posture analysis using the AI Posture Evaluation and Correction System (APECS).
Assessments will be conducted before and after the intervention.
Data will be entered and analyzed using SPSS version 16.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: imran amjad
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 6400
- Reclutamiento
- Sheikh Zaid Hospital
-
Contacto:
- hina G gul, PhD*
- Número de teléfono: 03214979172
- Correo electrónico: hina.gul@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Ramisha Saeed, MSPT(WH)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Mutiparous females.
- previous cesarean section deliveries
- Postpartum women between 2 weeks and 6 months postpartum.
- Experiencing shoulder discomfort or poor posture
Exclusion Criteria:
- History of recent trauma or surgery such a Arthroscopy for Impingement Syndrome, Shoulder Replacement that affecting the shoulder complex.
- Mother with history of breast cancer and hepatitis
- History of shoulder surgery, trauma, or musculoskeletal disorders affecting the upper back/shoulder (Trapezius muscles train, Levator scapulae and rhomboid overuse)
- Severe postnatal complications (e.g., mastitis, postpartum depression, uncontrolled hypertension or diabetes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Scapular Posterior Tilt exercises
To improve scapular posterior tilt, focus on exercises that strengthen the lower trapezius and serratus anterior, which are crucial for shoulder stability and function
|
|
|
Experimental: Cross-Body Stretching
The cross-body stretch is an effective exercise for improving shoulder flexibility and relieving tension in the shoulder muscles
|
3 sessions per week, Duration: 20-30 minutes per session.
for 6 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
BREASTFEEDING SELF EFFICACY SCALE:
Periodo de tiempo: 6th week
|
The BSES-SF was a 14-item self-administered instrument derived from the original 33-item BSES that measured breastfeeding confidence.
All items were preceded by the phrase "I can always" and were rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (not at all confident) to 5 (always confident).
Total scores ranged from 14 to 70, with higher scores reflecting more significant levels of breastfeeding self-efficacy.
|
6th week
|
|
Bristol Breastfeeding Assessment Tool:
Periodo de tiempo: 6th week
|
Jenny Ingram developed this tool in 2022; Cronbach's alpha value was found to be 0.77.
The scale is a Likert-type scale comprising the 4 items of "positioning," "holding," "sucking" and "swallowing."
Each item is scored between 0- 2 points.
The lowest possible score on the scale is 0, the highest is 8. Lower scores indicate that the breastfeeding is not successful, the higher scores signify successful breastfeedin
|
6th week
|
|
APESC:
Periodo de tiempo: 6th week
|
The APECS mobile app uses photo-based posture analysis and scores alignment across body segments using virtual markers.
It has excellent reliability, with inter-rater ICCs above 0.90 for most measures and strong intra-rater consistency.
Its validity is supported by its ability to detect postural differences between groups
|
6th week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hina gul, PhD*, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Algabbani MF, Alazmi AA, Alqabbani S, Almurdi MM, Abdelkader SM, Alruwaili M, et al. Prevalence and Risk Factors for Neck and Upper Limb Musculoskeletal Disabilities Among Postpartum Women. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology. 2025;52(2):25833.
- Faisal S, Nadeem A, Waqas S. Association between Infant Carrying Methods, Duration, and Trunk Position Among Nursing Mothers of Lahore. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2024;12(04).
- Escribano S, Herrero-Oliver R, Oliver-Roig A, Richart-Martínez M. Psychometric properties of the maternal breastfeeding evaluation scale: a confirmatory factor analysis. BMC Pregnancy and Childbirth. 2024;24(1):486.
- Gu Q, Pan L, Yu L, Jiang Q. Effect of scapular posterior tilting exercise on scapular muscle activities in men and women with a rounded shoulder posture. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2024;19(1):383.
- Stubbs PW, Mehta P, Trøstrup J, Tamminga SJ, Stynes SM, Koes BW, et al. Exercise interventions for treating work-related complaints of the arm, neck or shoulder in adults. The Cochrane database of systematic reviews. 2025;2025(4):CD014643.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/25/0510
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .