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Wunda Chair vs Mat Pilates: Balance Effects

15 juin 2026 mis à jour par: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Comparison of the Acute Effects of Wunda Chair Pilates and Mat-Based Pilates Exercises on Balance in Healthy Women

The goal of this study is to compare the acute effects of Wunda Chair Pilates and mat-based Pilates exercises on balance performance in healthy adult women. It will also examine which type of Pilates exercise provides a more immediate improvement in balance. The main questions it aims to answer are:

Do Wunda Chair Pilates exercises lead to greater improvements in balance compared to mat-based Pilates after a single session? Are there differences between the two exercise approaches in terms of static balance, dynamic balance, and functional mobility?

Researchers will compare Wunda Chair Pilates with mat-based Pilates to determine which method is more effective in enhancing acute balance performance.

Participants will:

Be randomly assigned to either a Wunda Chair Pilates group or a mat-based Pilates group Perform a single 45-minute exercise session according to their assigned group Complete balance assessments (Single Leg Stance Test, Timed Up and Go Test, and Y-Balance Test) before and immediately after the exercise session

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-45 years
  • Having regularly practiced Pilates within the last 3 months
  • Having sufficient cognitive ability to understand and follow the study protocol
  • Having adequate physical capacity to safely perform the assessments and exercises

Exclusion Criteria:

  • History of severe trauma, surgery, or fracture involving the lower extremities, spine, or pelvis within the past 6 months
  • Presence of neurological disorders (e.g., vestibular disorders affecting balance, multiple sclerosis, Parkinson's disease, etc.)
  • History of vestibular system disorders or vertigo
  • Rheumatologic or inflammatory diseases affecting the lower extremities or spine
  • Systemic diseases that may affect balance or muscle performance (e.g., uncontrolled diabetes, severe cardiovascular disease, etc.)
  • Pregnancy or having given birth within the last 6 months
  • Acute musculoskeletal injury causing pain or functional limitation during exercise
  • Inability to complete the tests on the study day due to acute pain, fatigue, or discomfort

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Wunda Chair Pilates
Participants in the Chair exercise group will perform an instrument-based Pilates program designed to improve balance and core stability. The exercises will be structured as 1 set of 12 repetitions and will include controlled movements against spring resistance, as well as positions involving loading on a narrow base of support. The exercise session is expected to last approximately 35 minutes.
Comparateur actif: Mat Based Pilates
Mat Pilates exercises are designed to improve balance control, core stability, and lower extremity muscle coordination. The program consists of static and dynamic balance exercises performed on the mat, with emphasis on maintaining proper postural alignment and core activation throughout the exercises. A BOSU device will be used in some of the exercises.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamic Balance
Délai: pre-invention and immediatelety after invention
The Y-Balance Test is a reliable and valid method for assessing dynamic balance and will be used in this study. The YBT requires participants to maintain single-leg stance while reaching in three directions with the other leg: anterior, posterolateral, and posteromedial. The composite score is calculated by normalizing the sum of reach distances to lower limb length. Leg length will be measured from the anterior superior iliac spine to the medial malleolus using a tape measure. The YBT is widely used in the literature as a scientifically validated and reliable protocol for assessing dynamic balance capacity. Each limb will be tested three times, and the average value will be recorded. A 1-minute rest period will be provided between trials.
pre-invention and immediatelety after invention
Static Balance
Délai: pre-intervention and immediately after intevention
The Single Leg Stance Test is a simple and reliable method used to assess static balance performance. During the test, participants stand on one leg with eyes open, and the time until loss of balance is recorded in seconds. Performance is evaluated based on the maximum time the position can be maintained. Measurements will be performed three times for each lower extremity, and the average value will be recorded. The literature reports that this test has high reliability in healthy individuals and is a valid measure for static balance assessment.
pre-intervention and immediately after intevention
Functional Mobility and Balance
Délai: pre-intervention and immediately after intervention
The Timed Up and Go Test is a widely used clinical performance test designed to assess functional mobility, balance, walking speed, and dynamic postural control. It is a quick and commonly preferred assessment tool in clinical practice. The test includes functional movements required in daily life activities, such as sitting, standing up, walking, turning, and sitting down again. The Timed Up and Go Test demonstrates high test-retest reliability (ICC = 0.87-0.99) across different age groups and in individuals with musculoskeletal conditions. It has also been reported to show strong correlations with other measures of functional balance and gait performance, and it is considered a valid and reliable assessment tool in both clinical and research settings.
pre-intervention and immediately after intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Première publication (Réel)

13 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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