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Wunda Chair vs Mat Pilates: Balance Effects

15. Juni 2026 aktualisiert von: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Comparison of the Acute Effects of Wunda Chair Pilates and Mat-Based Pilates Exercises on Balance in Healthy Women

The goal of this study is to compare the acute effects of Wunda Chair Pilates and mat-based Pilates exercises on balance performance in healthy adult women. It will also examine which type of Pilates exercise provides a more immediate improvement in balance. The main questions it aims to answer are:

Do Wunda Chair Pilates exercises lead to greater improvements in balance compared to mat-based Pilates after a single session? Are there differences between the two exercise approaches in terms of static balance, dynamic balance, and functional mobility?

Researchers will compare Wunda Chair Pilates with mat-based Pilates to determine which method is more effective in enhancing acute balance performance.

Participants will:

Be randomly assigned to either a Wunda Chair Pilates group or a mat-based Pilates group Perform a single 45-minute exercise session according to their assigned group Complete balance assessments (Single Leg Stance Test, Timed Up and Go Test, and Y-Balance Test) before and immediately after the exercise session

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34103
        • Biruni University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-45 years
  • Having regularly practiced Pilates within the last 3 months
  • Having sufficient cognitive ability to understand and follow the study protocol
  • Having adequate physical capacity to safely perform the assessments and exercises

Exclusion Criteria:

  • History of severe trauma, surgery, or fracture involving the lower extremities, spine, or pelvis within the past 6 months
  • Presence of neurological disorders (e.g., vestibular disorders affecting balance, multiple sclerosis, Parkinson's disease, etc.)
  • History of vestibular system disorders or vertigo
  • Rheumatologic or inflammatory diseases affecting the lower extremities or spine
  • Systemic diseases that may affect balance or muscle performance (e.g., uncontrolled diabetes, severe cardiovascular disease, etc.)
  • Pregnancy or having given birth within the last 6 months
  • Acute musculoskeletal injury causing pain or functional limitation during exercise
  • Inability to complete the tests on the study day due to acute pain, fatigue, or discomfort

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Wunda Chair Pilates
Participants in the Chair exercise group will perform an instrument-based Pilates program designed to improve balance and core stability. The exercises will be structured as 1 set of 12 repetitions and will include controlled movements against spring resistance, as well as positions involving loading on a narrow base of support. The exercise session is expected to last approximately 35 minutes.
Aktiver Komparator: Mat Based Pilates
Mat Pilates exercises are designed to improve balance control, core stability, and lower extremity muscle coordination. The program consists of static and dynamic balance exercises performed on the mat, with emphasis on maintaining proper postural alignment and core activation throughout the exercises. A BOSU device will be used in some of the exercises.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamic Balance
Zeitfenster: pre-invention and immediatelety after invention
The Y-Balance Test is a reliable and valid method for assessing dynamic balance and will be used in this study. The YBT requires participants to maintain single-leg stance while reaching in three directions with the other leg: anterior, posterolateral, and posteromedial. The composite score is calculated by normalizing the sum of reach distances to lower limb length. Leg length will be measured from the anterior superior iliac spine to the medial malleolus using a tape measure. The YBT is widely used in the literature as a scientifically validated and reliable protocol for assessing dynamic balance capacity. Each limb will be tested three times, and the average value will be recorded. A 1-minute rest period will be provided between trials.
pre-invention and immediatelety after invention
Static Balance
Zeitfenster: pre-intervention and immediately after intevention
The Single Leg Stance Test is a simple and reliable method used to assess static balance performance. During the test, participants stand on one leg with eyes open, and the time until loss of balance is recorded in seconds. Performance is evaluated based on the maximum time the position can be maintained. Measurements will be performed three times for each lower extremity, and the average value will be recorded. The literature reports that this test has high reliability in healthy individuals and is a valid measure for static balance assessment.
pre-intervention and immediately after intevention
Functional Mobility and Balance
Zeitfenster: pre-intervention and immediately after intervention
The Timed Up and Go Test is a widely used clinical performance test designed to assess functional mobility, balance, walking speed, and dynamic postural control. It is a quick and commonly preferred assessment tool in clinical practice. The test includes functional movements required in daily life activities, such as sitting, standing up, walking, turning, and sitting down again. The Timed Up and Go Test demonstrates high test-retest reliability (ICC = 0.87-0.99) across different age groups and in individuals with musculoskeletal conditions. It has also been reported to show strong correlations with other measures of functional balance and gait performance, and it is considered a valid and reliable assessment tool in both clinical and research settings.
pre-intervention and immediately after intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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