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A Single Pole Dancing Session and Its Effects on Blood Pressure

9 mai 2026 mis à jour par: Aline Mendes Gerage, Universidade Federal de Santa Catarina

A Single Session Of Pole Dance Reduces Blood Pressure In Women

This study aimed to evaluate the acute blood pressure (BP) response after a single pole dance (PD) session in adult women. Twenty-one young women (<31 years old) with normal BP and previous PD experience participated. Each subject completed one experimental session (60-minute PD class) and one control session (60 minutes seated), on different days, in randomized order. Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and heart rate (HR) were measured at baseline, immediately after, and at 15, 30, and 45 minutes post-session.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Purpose: To evaluate the acute blood pressure (BP) response after a single session of pole dance (PD) in adult women. Material and methods: Young women (< 31 years old), with normal BP, with previous experience in PD. Each participant performed an experimental session (ES - 60' PD class) and a control session (CS - 60' seated), on different days, in a randomized manner. In both sessions, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and heart rate (HR) were measured at different times: pre-session, immediately after, after 15', after 30', and after 45'. Analysis of variance for repeated measures was used to compare inter- and intra-session outcomes, with p<0.05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brésil, 88037060
        • Allana Andrade Souza

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. being female;
  2. be aged ≥ 18 years;
  3. have an intermediate level of experience in PD modality, that is, be able to perform combinations of aerial movements of medium difficulty, such as performing aerial figures in the inverted position - head down;
  4. not having performed vigorous physical activity in the 24 hours preceding the intervention.

Exclusion Criteria:

  1. being pregnant;
  2. have injuries that limit the proposed PD session.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: control session
In the control session, participants remained in a sitting position, without performing any type of physical effort, for a period of 60 minutes. They could talk, read a book, use their cell phone and drink water, but in the minutes before the measurement, they had to remain silent, still in a sitting position, without carrying out such activities.
Expérimental: experimental session

In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min).

At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.

In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min).

At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.

Autres noms:
  • Exercice physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Measurement of blood pressure
Délai: A single session

To perform the measurements, participants must follow the pre-collection guidelines that will be provided when scheduling visits. These guidelines include: not consuming coffee, cigarettes, alcohol, or heavy meals on the day of collection; not engaging in strenuous physical activity in the 24 hours preceding collection; and having an empty bladder.

Systolic and diastolic blood pressure will be measured using a digital device (Model HEM - 7113 from Omron Healthcare, Kyoto, Japan) at five different times: "BEFORE THE INTERVENTION", "IMMEDIATELY AFTER THE INTERVENTION", "15 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", "30 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", and "45 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", all with the participant seated. At rest, three systolic and diastolic blood pressure measurements will be taken, with a one-minute interval between them. The systolic and diastolic blood pressure measurement protocol will be used equally in both sessions (experimental and control).

A single session

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2026

Première publication (Réel)

15 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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