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A Single Pole Dancing Session and Its Effects on Blood Pressure

9. Mai 2026 aktualisiert von: Aline Mendes Gerage, Universidade Federal de Santa Catarina

A Single Session Of Pole Dance Reduces Blood Pressure In Women

This study aimed to evaluate the acute blood pressure (BP) response after a single pole dance (PD) session in adult women. Twenty-one young women (<31 years old) with normal BP and previous PD experience participated. Each subject completed one experimental session (60-minute PD class) and one control session (60 minutes seated), on different days, in randomized order. Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and heart rate (HR) were measured at baseline, immediately after, and at 15, 30, and 45 minutes post-session.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Purpose: To evaluate the acute blood pressure (BP) response after a single session of pole dance (PD) in adult women. Material and methods: Young women (< 31 years old), with normal BP, with previous experience in PD. Each participant performed an experimental session (ES - 60' PD class) and a control session (CS - 60' seated), on different days, in a randomized manner. In both sessions, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and heart rate (HR) were measured at different times: pre-session, immediately after, after 15', after 30', and after 45'. Analysis of variance for repeated measures was used to compare inter- and intra-session outcomes, with p<0.05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien, 88037060
        • Allana Andrade Souza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. being female;
  2. be aged ≥ 18 years;
  3. have an intermediate level of experience in PD modality, that is, be able to perform combinations of aerial movements of medium difficulty, such as performing aerial figures in the inverted position - head down;
  4. not having performed vigorous physical activity in the 24 hours preceding the intervention.

Exclusion Criteria:

  1. being pregnant;
  2. have injuries that limit the proposed PD session.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: control session
In the control session, participants remained in a sitting position, without performing any type of physical effort, for a period of 60 minutes. They could talk, read a book, use their cell phone and drink water, but in the minutes before the measurement, they had to remain silent, still in a sitting position, without carrying out such activities.
Experimental: experimental session

In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min).

At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.

In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min).

At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.

Andere Namen:
  • Körperliche Betätigung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measurement of blood pressure
Zeitfenster: A single session

To perform the measurements, participants must follow the pre-collection guidelines that will be provided when scheduling visits. These guidelines include: not consuming coffee, cigarettes, alcohol, or heavy meals on the day of collection; not engaging in strenuous physical activity in the 24 hours preceding collection; and having an empty bladder.

Systolic and diastolic blood pressure will be measured using a digital device (Model HEM - 7113 from Omron Healthcare, Kyoto, Japan) at five different times: "BEFORE THE INTERVENTION", "IMMEDIATELY AFTER THE INTERVENTION", "15 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", "30 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", and "45 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", all with the participant seated. At rest, three systolic and diastolic blood pressure measurements will be taken, with a one-minute interval between them. The systolic and diastolic blood pressure measurement protocol will be used equally in both sessions (experimental and control).

A single session

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde weibliche Freiwillige

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