- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07590258
A Single Pole Dancing Session and Its Effects on Blood Pressure
A Single Session Of Pole Dance Reduces Blood Pressure In Women
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Santa Catarina
-
Florianópolis, Santa Catarina, Brazylia, 88037060
- Allana Andrade Souza
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- being female;
- be aged ≥ 18 years;
- have an intermediate level of experience in PD modality, that is, be able to perform combinations of aerial movements of medium difficulty, such as performing aerial figures in the inverted position - head down;
- not having performed vigorous physical activity in the 24 hours preceding the intervention.
Exclusion Criteria:
- being pregnant;
- have injuries that limit the proposed PD session.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: control session
In the control session, participants remained in a sitting position, without performing any type of physical effort, for a period of 60 minutes.
They could talk, read a book, use their cell phone and drink water, but in the minutes before the measurement, they had to remain silent, still in a sitting position, without carrying out such activities.
|
|
|
Eksperymentalny: experimental session
In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min). At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session. |
In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min). At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Measurement of blood pressure
Ramy czasowe: A single session
|
To perform the measurements, participants must follow the pre-collection guidelines that will be provided when scheduling visits. These guidelines include: not consuming coffee, cigarettes, alcohol, or heavy meals on the day of collection; not engaging in strenuous physical activity in the 24 hours preceding collection; and having an empty bladder. Systolic and diastolic blood pressure will be measured using a digital device (Model HEM - 7113 from Omron Healthcare, Kyoto, Japan) at five different times: "BEFORE THE INTERVENTION", "IMMEDIATELY AFTER THE INTERVENTION", "15 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", "30 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", and "45 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", all with the participant seated. At rest, three systolic and diastolic blood pressure measurements will be taken, with a one-minute interval between them. The systolic and diastolic blood pressure measurement protocol will be used equally in both sessions (experimental and control). |
A single session
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Pierwotne dysautonomie
- Choroby autonomicznego układu nerwowego
- Nietolerancja ortostatyczna
- Niedociśnienie
- Zachowanie
- Niedociśnienie powysiłkowe
- Aktywność silnika
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Ćwiczenia
Inne numery identyfikacyjne badania
- POLEDANCESTUDY
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowe Ochotniczki
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy
Badania kliniczne na Pole Dance
-
National Taiwan University HospitalZakończony
-
University of ThessalyAristotle University Of ThessalonikiRekrutacyjnyZdrowi Wolontariusze | Promocja zdrowiaGrecja
-
DanceStream ProjectsAlzheimer's AssociationRekrutacyjnyDemencja | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba ciał Lewy'ego | Otępienie czołowo-skroniowe | Demencja naczyniowaStany Zjednoczone
-
Anne KloosZakończonyChoroba HuntingtonaStany Zjednoczone
-
Casa di Cura Villa Margherita FrescoZakończonyChoroba ParkinsonaWłochy
-
McMaster UniversityRekrutacyjnySłabość | Syndrom słabości | Słabi starsi dorośli | Słabość w starzeniu sięKanada
-
Universidad Catolica Silva HenriquezUniversidad Arturo PratRejestracja na zaproszenieNadwagę, otyłość, choroby niezrównaneChile
-
University of ZurichZakończony
-
University Medical Center GroningenTjongerschans hospitalZakończony