Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Single Pole Dancing Session and Its Effects on Blood Pressure

9 mei 2026 bijgewerkt door: Aline Mendes Gerage, Universidade Federal de Santa Catarina

A Single Session Of Pole Dance Reduces Blood Pressure In Women

This study aimed to evaluate the acute blood pressure (BP) response after a single pole dance (PD) session in adult women. Twenty-one young women (<31 years old) with normal BP and previous PD experience participated. Each subject completed one experimental session (60-minute PD class) and one control session (60 minutes seated), on different days, in randomized order. Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and heart rate (HR) were measured at baseline, immediately after, and at 15, 30, and 45 minutes post-session.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Purpose: To evaluate the acute blood pressure (BP) response after a single session of pole dance (PD) in adult women. Material and methods: Young women (< 31 years old), with normal BP, with previous experience in PD. Each participant performed an experimental session (ES - 60' PD class) and a control session (CS - 60' seated), on different days, in a randomized manner. In both sessions, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and heart rate (HR) were measured at different times: pre-session, immediately after, after 15', after 30', and after 45'. Analysis of variance for repeated measures was used to compare inter- and intra-session outcomes, with p<0.05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brazilië, 88037060
        • Allana Andrade Souza

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. being female;
  2. be aged ≥ 18 years;
  3. have an intermediate level of experience in PD modality, that is, be able to perform combinations of aerial movements of medium difficulty, such as performing aerial figures in the inverted position - head down;
  4. not having performed vigorous physical activity in the 24 hours preceding the intervention.

Exclusion Criteria:

  1. being pregnant;
  2. have injuries that limit the proposed PD session.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: control session
In the control session, participants remained in a sitting position, without performing any type of physical effort, for a period of 60 minutes. They could talk, read a book, use their cell phone and drink water, but in the minutes before the measurement, they had to remain silent, still in a sitting position, without carrying out such activities.
Experimenteel: experimental session

In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min).

At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.

In the experimental session, participants underwent a PD class lasting 60 minutes. Initially, a warm-up (~15 min) was carried out involving joint mobility movements and muscle stretching, followed by an initial part (~10) marked by muscle strengthening and resistance exercises, execution of turns and low plane transitions. The second part of the class (~15 min) was dedicated to learning and executing movements and aerial transitions using the static pole, while, in the third part of the class (~15 min), sequences of movements on the spinning pole were worked on, finishing with a passive stretch to return to calm (~5 min).

At the end of the class, subjective rate of perceived exertion (RPE) was collected using the modified Borg scale [17] (0-10), with the aim of evaluating the intensity perception of the session.

Andere namen:
  • Lichaamsbeweging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measurement of blood pressure
Tijdsspanne: A single session

To perform the measurements, participants must follow the pre-collection guidelines that will be provided when scheduling visits. These guidelines include: not consuming coffee, cigarettes, alcohol, or heavy meals on the day of collection; not engaging in strenuous physical activity in the 24 hours preceding collection; and having an empty bladder.

Systolic and diastolic blood pressure will be measured using a digital device (Model HEM - 7113 from Omron Healthcare, Kyoto, Japan) at five different times: "BEFORE THE INTERVENTION", "IMMEDIATELY AFTER THE INTERVENTION", "15 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", "30 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", and "45 MINUTES AFTER THE INTERVENTION", all with the participant seated. At rest, three systolic and diastolic blood pressure measurements will be taken, with a one-minute interval between them. The systolic and diastolic blood pressure measurement protocol will be used equally in both sessions (experimental and control).

A single session

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren