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China Metastatic Liver Cancer Clinical Registry Cohort Database

16 mai 2026 mis à jour par: Anhui Provincial Hospital
This study is led by the Department of Hepatobiliary Surgery of the First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China (USTC), in close collaboration with multiple participating centers nationwide. The primary objective is to establish a standardized, large-scale clinical cohort database specifically for metastatic liver cancer. By collecting comprehensive data on patient demographics, primary tumor characteristics, systemic therapies, and local interventions, this registry aims to elucidate the clinical patterns and prognostic factors of secondary liver malignancies. This database will serve as a robust platform for conducting high-quality real-world studies and advancing evidence-based clinical research in the management of metastatic liver cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lianxin Liu, MD PhD
  • Numéro de téléphone: +86 13845159888
  • E-mail: liulx@ustc.edu.cn

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Chine, 230001
        • Pas encore de recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
        • Contact:
      • Hefei, Anhui, Chine, 230001
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
        • Contact:
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Chine, 266003
        • Recrutement
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This registry targets adult patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer. The population encompasses patients undergoing various standard clinical management strategies, including surgical resection, local ablation, transarterial chemoembolization (TACE), and systemic therapies (chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy).

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer.
  2. Age ≥ 18 years.
  3. Patients who have voluntarily signed the informed consent form.
  4. Patients with complete baseline clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with primary liver cancer (e.g., hepatocellular carcinoma).
  2. Patients with other malignant tumors that may interfere with the evaluation of liver metastasis.
  3. Patients who have previously participated in other interventional clinical trials.
  4. Patients with severe cognitive disorders or communication barriers that prevent informed consent.
  5. Patients with incomplete or missing key clinical data.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall Survival
Délai: Up to 10 years
The time interval from the date of initial diagnosis (or date of enrollment/surgery) to the date of death from any cause.
Up to 10 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression-Free Survival
Délai: Up to 10 years
Description: The time interval from the date of enrollment (or initial treatment) to the date of the first documented disease progression (local recurrence or distant metastasis) or death from any cause, whichever occurs first.
Up to 10 years
Treatment-Related Adverse Events
Délai: Within 90 days post-treatment
The incidence and severity of postoperative complications or treatment-related adverse events, graded according to the Clavien-Dindo classification (for surgical complications) or CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5.0.
Within 90 days post-treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Anhui Provincial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2036

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025KY534

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Individual participant data will not be made publicly available due to patient privacy and ethical restrictions. However, de-identified data may be shared with researchers who provide a methodologically sound proposal and have appropriate ethical approvals, subject to the approval of the study steering committee. Requests should be directed to the corresponding author.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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