Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

China Metastatic Liver Cancer Clinical Registry Cohort Database

16 mei 2026 bijgewerkt door: Anhui Provincial Hospital
This study is led by the Department of Hepatobiliary Surgery of the First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China (USTC), in close collaboration with multiple participating centers nationwide. The primary objective is to establish a standardized, large-scale clinical cohort database specifically for metastatic liver cancer. By collecting comprehensive data on patient demographics, primary tumor characteristics, systemic therapies, and local interventions, this registry aims to elucidate the clinical patterns and prognostic factors of secondary liver malignancies. This database will serve as a robust platform for conducting high-quality real-world studies and advancing evidence-based clinical research in the management of metastatic liver cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Lianxin Liu, MD PhD
  • Telefoonnummer: +86 13845159888
  • E-mail: liulx@ustc.edu.cn

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, China, 230001
        • Nog niet aan het werven
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
        • Contact:
      • Hefei, Anhui, China, 230001
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
        • Contact:
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266003
        • Werving
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

This registry targets adult patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer. The population encompasses patients undergoing various standard clinical management strategies, including surgical resection, local ablation, transarterial chemoembolization (TACE), and systemic therapies (chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer.
  2. Age ≥ 18 years.
  3. Patients who have voluntarily signed the informed consent form.
  4. Patients with complete baseline clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with primary liver cancer (e.g., hepatocellular carcinoma).
  2. Patients with other malignant tumors that may interfere with the evaluation of liver metastasis.
  3. Patients who have previously participated in other interventional clinical trials.
  4. Patients with severe cognitive disorders or communication barriers that prevent informed consent.
  5. Patients with incomplete or missing key clinical data.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Survival
Tijdsspanne: Up to 10 years
The time interval from the date of initial diagnosis (or date of enrollment/surgery) to the date of death from any cause.
Up to 10 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-Free Survival
Tijdsspanne: Up to 10 years
Description: The time interval from the date of enrollment (or initial treatment) to the date of the first documented disease progression (local recurrence or distant metastasis) or death from any cause, whichever occurs first.
Up to 10 years
Treatment-Related Adverse Events
Tijdsspanne: Within 90 days post-treatment
The incidence and severity of postoperative complications or treatment-related adverse events, graded according to the Clavien-Dindo classification (for surgical complications) or CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5.0.
Within 90 days post-treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Anhui Provincial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2031

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2036

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025KY534

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be made publicly available due to patient privacy and ethical restrictions. However, de-identified data may be shared with researchers who provide a methodologically sound proposal and have appropriate ethical approvals, subject to the approval of the study steering committee. Requests should be directed to the corresponding author.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren