Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

China Metastatic Liver Cancer Clinical Registry Cohort Database

16 maja 2026 zaktualizowane przez: Anhui Provincial Hospital
This study is led by the Department of Hepatobiliary Surgery of the First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China (USTC), in close collaboration with multiple participating centers nationwide. The primary objective is to establish a standardized, large-scale clinical cohort database specifically for metastatic liver cancer. By collecting comprehensive data on patient demographics, primary tumor characteristics, systemic therapies, and local interventions, this registry aims to elucidate the clinical patterns and prognostic factors of secondary liver malignancies. This database will serve as a robust platform for conducting high-quality real-world studies and advancing evidence-based clinical research in the management of metastatic liver cancer.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Lianxin Liu, MD PhD
  • Numer telefonu: +86 13845159888
  • E-mail: liulx@ustc.edu.cn

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Chiny, 230001
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
        • Kontakt:
      • Hefei, Anhui, Chiny, 230001
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
        • Kontakt:
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Chiny, 266003
        • Rekrutacyjny
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

This registry targets adult patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer. The population encompasses patients undergoing various standard clinical management strategies, including surgical resection, local ablation, transarterial chemoembolization (TACE), and systemic therapies (chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy).

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer.
  2. Age ≥ 18 years.
  3. Patients who have voluntarily signed the informed consent form.
  4. Patients with complete baseline clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with primary liver cancer (e.g., hepatocellular carcinoma).
  2. Patients with other malignant tumors that may interfere with the evaluation of liver metastasis.
  3. Patients who have previously participated in other interventional clinical trials.
  4. Patients with severe cognitive disorders or communication barriers that prevent informed consent.
  5. Patients with incomplete or missing key clinical data.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Survival
Ramy czasowe: Up to 10 years
The time interval from the date of initial diagnosis (or date of enrollment/surgery) to the date of death from any cause.
Up to 10 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-Free Survival
Ramy czasowe: Up to 10 years
Description: The time interval from the date of enrollment (or initial treatment) to the date of the first documented disease progression (local recurrence or distant metastasis) or death from any cause, whichever occurs first.
Up to 10 years
Treatment-Related Adverse Events
Ramy czasowe: Within 90 days post-treatment
The incidence and severity of postoperative complications or treatment-related adverse events, graded according to the Clavien-Dindo classification (for surgical complications) or CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5.0.
Within 90 days post-treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Anhui Provincial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2036

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025KY534

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Individual participant data will not be made publicly available due to patient privacy and ethical restrictions. However, de-identified data may be shared with researchers who provide a methodologically sound proposal and have appropriate ethical approvals, subject to the approval of the study steering committee. Requests should be directed to the corresponding author.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj