Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

China Metastatic Liver Cancer Clinical Registry Cohort Database

16 мая 2026 г. обновлено: Anhui Provincial Hospital
This study is led by the Department of Hepatobiliary Surgery of the First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China (USTC), in close collaboration with multiple participating centers nationwide. The primary objective is to establish a standardized, large-scale clinical cohort database specifically for metastatic liver cancer. By collecting comprehensive data on patient demographics, primary tumor characteristics, systemic therapies, and local interventions, this registry aims to elucidate the clinical patterns and prognostic factors of secondary liver malignancies. This database will serve as a robust platform for conducting high-quality real-world studies and advancing evidence-based clinical research in the management of metastatic liver cancer.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lianxin Liu, MD PhD
  • Номер телефона: +86 13845159888
  • Электронная почта: liulx@ustc.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jizhou Wang, MD PhD
  • Номер телефона: +86 13836135864
  • Электронная почта: wangjoe@ustc.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Китай, 230001
        • Еще не набирают
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
        • Контакт:
          • Zheng Lu
          • Номер телефона: +86 13721179461
          • Электронная почта: luzhengdr@163.com
      • Hefei, Anhui, Китай, 230001
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
        • Контакт:
          • Jizhou Wang
          • Номер телефона: +86 13836135864
          • Электронная почта: wangjoe@ustc.edu.cn
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Китай, 266003
        • Рекрутинг
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This registry targets adult patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer. The population encompasses patients undergoing various standard clinical management strategies, including surgical resection, local ablation, transarterial chemoembolization (TACE), and systemic therapies (chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy).

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically or radiologically confirmed metastatic liver cancer.
  2. Age ≥ 18 years.
  3. Patients who have voluntarily signed the informed consent form.
  4. Patients with complete baseline clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with primary liver cancer (e.g., hepatocellular carcinoma).
  2. Patients with other malignant tumors that may interfere with the evaluation of liver metastasis.
  3. Patients who have previously participated in other interventional clinical trials.
  4. Patients with severe cognitive disorders or communication barriers that prevent informed consent.
  5. Patients with incomplete or missing key clinical data.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall Survival
Временное ограничение: Up to 10 years
The time interval from the date of initial diagnosis (or date of enrollment/surgery) to the date of death from any cause.
Up to 10 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression-Free Survival
Временное ограничение: Up to 10 years
Description: The time interval from the date of enrollment (or initial treatment) to the date of the first documented disease progression (local recurrence or distant metastasis) or death from any cause, whichever occurs first.
Up to 10 years
Treatment-Related Adverse Events
Временное ограничение: Within 90 days post-treatment
The incidence and severity of postoperative complications or treatment-related adverse events, graded according to the Clavien-Dindo classification (for surgical complications) or CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5.0.
Within 90 days post-treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Anhui Provincial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025KY534

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Individual participant data will not be made publicly available due to patient privacy and ethical restrictions. However, de-identified data may be shared with researchers who provide a methodologically sound proposal and have appropriate ethical approvals, subject to the approval of the study steering committee. Requests should be directed to the corresponding author.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться