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The Effects of Simulation-Based Arterial Blood Pressure Training on Physical Therapy and Rehabilitation Students

30 juin 2026 mis à jour par: Meryem BEKTAŞ KARAKUŞ, Acibadem University

The Effect of Simulation-based Arterial Blood Pressure Training on Theoretical Knowledge and Psychomotor Skills Among Physiotherapy and Rehabilitation Students: a Randomized Controlled Study

The aim of this clinical study is to assess the effectiveness of simulation-based arterial blood pressure training provided to undergraduate students in physical therapy and rehabilitation.

The main questions it aims to address are as follows:

- Does simulation-based arterial blood pressure training affect the knowledge, skills, clinical competence, satisfaction, and self-confidence of undergraduate physical therapy and rehabilitation students? To examine the effects of simulation-based arterial blood pressure training-in which students engage in hands-on practice-on theoretical knowledge, psychomotor skills, practitioner competence, satisfaction, and self-confidence, one control group will participate in the study.

Participants will:

  • All participants will receive standard theoretical training on blood pressure measurement and observe a practical demonstration.
  • The intervention group will additionally perform blood pressure measurements on a simulator under the supervision of an instructor.
  • Assessments will be conducted at the beginning of the study and 21 days later.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Participants will be assigned to the intervention and control groups prior to the training using a simple randomization method. Randomization will be conducted by having participants draw slips of paper labeled "1" and "2." "1" will represent the intervention group, and "2" will represent the control group.

On the first day of the study, all participants will attend a standard theoretical and practical training session where the measurement of arterial blood pressure is demonstrated step-by-step on a simulator. Participants in the intervention group will perform individual practice on the simulator under the supervision of an instructor following the demonstration. Participants in the control group will only observe the demonstration and will not perform the practice.

Assessments will be conducted at two time points: before the training and 21 days after the training. All participants' arterial blood pressure measurement skills will be scored by two evaluators who are blinded to group information, using a rubric.

In accordance with ethical principles, immediately after all evaluations in the control group are completed (on day 21), members of the control group will be given the opportunity to practice individually on the simulator.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in the Cardiac Diseases and Rehabilitation course
  • Enrollment in the Physiotherapy and Rehabilitation program at Acıbadem University
  • Voluntary participation in the study and provision of informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Presence of any health condition affecting the upper extremity that may limit psychomotor skills

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
This is a standard theoretical and practical training session that demonstrates the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator.
Expérimental: Groupe d'étude
After participating in a standard theoretical and practical training session that demonstrated the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator, the participants practiced individually on the simulator under the instructor's supervision.
This is a standard theoretical and practical training session that demonstrates the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Level of theoretical knowledge
Délai: From the baseline through the end of the 21st day
A 10-question test was developed to assess theoretical knowledge of blood testing. The total score is calculated out of 100.
From the baseline through the end of the 21st day
Psychomotor performance related to arterial blood pressure measurement
Délai: Until the end of the 21st day
The rubric used to assess psychomotor skills was developed by the research team based on the standard arterial blood pressure measurement steps described in the literature. The rubric includes key procedural steps such as patient positioning, cuff placement, auscultation technique, and measurement accuracy. Rubric evaluations will be conducted by two independent raters who are unaware of the groups.
Until the end of the 21st day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Practitioner Competency Test
Délai: From the baseline through the end of the 21st day
It was developed to assess participants' self-efficacy perceptions regarding blood pressure measurement. It consists of 5 items, and each item is scored between 0 (worst) and 10 (best). The total score is the sum of all items.
From the baseline through the end of the 21st day
Satisfaction and Self-Confidence Scale
Délai: Until the end of the 21st day
Until the end of the 21st day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Réel)

22 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Première publication (Réel)

26 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-18/690

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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