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The Effects of Simulation-Based Arterial Blood Pressure Training on Physical Therapy and Rehabilitation Students

30 de junho de 2026 atualizado por: Meryem BEKTAŞ KARAKUŞ, Acibadem University

The Effect of Simulation-based Arterial Blood Pressure Training on Theoretical Knowledge and Psychomotor Skills Among Physiotherapy and Rehabilitation Students: a Randomized Controlled Study

The aim of this clinical study is to assess the effectiveness of simulation-based arterial blood pressure training provided to undergraduate students in physical therapy and rehabilitation.

The main questions it aims to address are as follows:

- Does simulation-based arterial blood pressure training affect the knowledge, skills, clinical competence, satisfaction, and self-confidence of undergraduate physical therapy and rehabilitation students? To examine the effects of simulation-based arterial blood pressure training-in which students engage in hands-on practice-on theoretical knowledge, psychomotor skills, practitioner competence, satisfaction, and self-confidence, one control group will participate in the study.

Participants will:

  • All participants will receive standard theoretical training on blood pressure measurement and observe a practical demonstration.
  • The intervention group will additionally perform blood pressure measurements on a simulator under the supervision of an instructor.
  • Assessments will be conducted at the beginning of the study and 21 days later.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Participants will be assigned to the intervention and control groups prior to the training using a simple randomization method. Randomization will be conducted by having participants draw slips of paper labeled "1" and "2." "1" will represent the intervention group, and "2" will represent the control group.

On the first day of the study, all participants will attend a standard theoretical and practical training session where the measurement of arterial blood pressure is demonstrated step-by-step on a simulator. Participants in the intervention group will perform individual practice on the simulator under the supervision of an instructor following the demonstration. Participants in the control group will only observe the demonstration and will not perform the practice.

Assessments will be conducted at two time points: before the training and 21 days after the training. All participants' arterial blood pressure measurement skills will be scored by two evaluators who are blinded to group information, using a rubric.

In accordance with ethical principles, immediately after all evaluations in the control group are completed (on day 21), members of the control group will be given the opportunity to practice individually on the simulator.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in the Cardiac Diseases and Rehabilitation course
  • Enrollment in the Physiotherapy and Rehabilitation program at Acıbadem University
  • Voluntary participation in the study and provision of informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Presence of any health condition affecting the upper extremity that may limit psychomotor skills

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
This is a standard theoretical and practical training session that demonstrates the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator.
Experimental: Grupo de Estudos
After participating in a standard theoretical and practical training session that demonstrated the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator, the participants practiced individually on the simulator under the instructor's supervision.
This is a standard theoretical and practical training session that demonstrates the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Level of theoretical knowledge
Prazo: From the baseline through the end of the 21st day
A 10-question test was developed to assess theoretical knowledge of blood testing. The total score is calculated out of 100.
From the baseline through the end of the 21st day
Psychomotor performance related to arterial blood pressure measurement
Prazo: Until the end of the 21st day
The rubric used to assess psychomotor skills was developed by the research team based on the standard arterial blood pressure measurement steps described in the literature. The rubric includes key procedural steps such as patient positioning, cuff placement, auscultation technique, and measurement accuracy. Rubric evaluations will be conducted by two independent raters who are unaware of the groups.
Until the end of the 21st day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Practitioner Competency Test
Prazo: From the baseline through the end of the 21st day
It was developed to assess participants' self-efficacy perceptions regarding blood pressure measurement. It consists of 5 items, and each item is scored between 0 (worst) and 10 (best). The total score is the sum of all items.
From the baseline through the end of the 21st day
Satisfaction and Self-Confidence Scale
Prazo: Until the end of the 21st day
Until the end of the 21st day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Real)

22 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

22 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-18/690

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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