Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effects of Simulation-Based Arterial Blood Pressure Training on Physical Therapy and Rehabilitation Students

30 июня 2026 г. обновлено: Meryem BEKTAŞ KARAKUŞ, Acibadem University

The Effect of Simulation-based Arterial Blood Pressure Training on Theoretical Knowledge and Psychomotor Skills Among Physiotherapy and Rehabilitation Students: a Randomized Controlled Study

The aim of this clinical study is to assess the effectiveness of simulation-based arterial blood pressure training provided to undergraduate students in physical therapy and rehabilitation.

The main questions it aims to address are as follows:

- Does simulation-based arterial blood pressure training affect the knowledge, skills, clinical competence, satisfaction, and self-confidence of undergraduate physical therapy and rehabilitation students? To examine the effects of simulation-based arterial blood pressure training-in which students engage in hands-on practice-on theoretical knowledge, psychomotor skills, practitioner competence, satisfaction, and self-confidence, one control group will participate in the study.

Participants will:

  • All participants will receive standard theoretical training on blood pressure measurement and observe a practical demonstration.
  • The intervention group will additionally perform blood pressure measurements on a simulator under the supervision of an instructor.
  • Assessments will be conducted at the beginning of the study and 21 days later.

Обзор исследования

Подробное описание

Participants will be assigned to the intervention and control groups prior to the training using a simple randomization method. Randomization will be conducted by having participants draw slips of paper labeled "1" and "2." "1" will represent the intervention group, and "2" will represent the control group.

On the first day of the study, all participants will attend a standard theoretical and practical training session where the measurement of arterial blood pressure is demonstrated step-by-step on a simulator. Participants in the intervention group will perform individual practice on the simulator under the supervision of an instructor following the demonstration. Participants in the control group will only observe the demonstration and will not perform the practice.

Assessments will be conducted at two time points: before the training and 21 days after the training. All participants' arterial blood pressure measurement skills will be scored by two evaluators who are blinded to group information, using a rubric.

In accordance with ethical principles, immediately after all evaluations in the control group are completed (on day 21), members of the control group will be given the opportunity to practice individually on the simulator.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in the Cardiac Diseases and Rehabilitation course
  • Enrollment in the Physiotherapy and Rehabilitation program at Acıbadem University
  • Voluntary participation in the study and provision of informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Presence of any health condition affecting the upper extremity that may limit psychomotor skills

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
This is a standard theoretical and practical training session that demonstrates the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator.
Экспериментальный: Исследовательская группа
After participating in a standard theoretical and practical training session that demonstrated the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator, the participants practiced individually on the simulator under the instructor's supervision.
This is a standard theoretical and practical training session that demonstrates the step-by-step process of measuring arterial blood pressure using a simulator.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Level of theoretical knowledge
Временное ограничение: From the baseline through the end of the 21st day
A 10-question test was developed to assess theoretical knowledge of blood testing. The total score is calculated out of 100.
From the baseline through the end of the 21st day
Psychomotor performance related to arterial blood pressure measurement
Временное ограничение: Until the end of the 21st day
The rubric used to assess psychomotor skills was developed by the research team based on the standard arterial blood pressure measurement steps described in the literature. The rubric includes key procedural steps such as patient positioning, cuff placement, auscultation technique, and measurement accuracy. Rubric evaluations will be conducted by two independent raters who are unaware of the groups.
Until the end of the 21st day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Practitioner Competency Test
Временное ограничение: From the baseline through the end of the 21st day
It was developed to assess participants' self-efficacy perceptions regarding blood pressure measurement. It consists of 5 items, and each item is scored between 0 (worst) and 10 (best). The total score is the sum of all items.
From the baseline through the end of the 21st day
Satisfaction and Self-Confidence Scale
Временное ограничение: Until the end of the 21st day
Until the end of the 21st day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-18/690

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться