- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07613450
A Phase III Study of SYHA1813 for Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas
21 mai 2026 mis à jour par: Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd
SYHA1813 vs Investigators' Choice Treatment in Patients With Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas: A Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study
This is a randomized, controlled, open-label, multicenter, Phase III clinical study designed to compare the efficacy and safety of SYHA1813 versus treatment of investigators' choice in patients with recurrent or progressive high-grade meningioma not amenable to local therapy.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Approximately136 participants with recurrent or progressive high-grade meningioma who have received surgical resection and radiotherapy will be enrolled and randomized 1:1 to receive either SYHA1813 (experimental group) or investigators' choice (control group) treatment.
The primary endpoint is progression-free survival (PFS) assessed by blinded Independent Review Committee (BIRC) using the Response Assessment in Neuro-Oncology Working Group (RANO criteria) for meningioma.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
136
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clinical Trials Information Group Officer
- Numéro de téléphone: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- 1. Aged >= 18 years.
- 2. Histologically confirmed WHO grade II/III meningioma (WHO CNS 5th) that is progressive or recurrent.
- 3. Individuals must have received surgery and radiation therapy.
- 4. There is at least one measurable intracranial tumor lesion in the baseline period (RANO-meningioma).
- 5. KPS≥60.
- 6. The expected survival time is >=3 months.
- 7. The organ function level and related laboratory indicators must meet requirement.
- 8. Agree to use reliable and effective methods of contraception during the study treatment period and for at least 3 months after the last study treatment.
Exclusion Criteria:
- 1. Individuals who are known to have severe allergic reaction to the study drug or any other ingredients/excipients in the formulation.
- 2. Meets one of the following conditions: patients with brainstem involvement or extracranial metastasis; patients with severe brain herniation or at risk of brain herniation.
- 3. History of other malignant tumors within 3 years or concurrent active malignant tumors.
- 4. The toxic reactions of previous anti-tumor treatments have not yet recovered to ≤ Grade 1.
- 5. Have used potent inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C19 or CYP1A2 within the 14 days prior to randomization or are still requiring continued use of such agents.
- 6. Individuals currently receiving warfarin or other oral anticoagulants (excluding those who use low-dose anticoagulants to maintain patency of central venous access or prevent deep vein thrombosis).
- 7. Individuals who are unable to undergo enhanced MRI (such as those with pacemakers, metal dentures, claustrophobia, contrast agent allergies, etc.).
- 8. Individuals with evidence or medical history of bleeding tendency within 2 months prior to randomization.
- 9. Individuals with urine protein ≥ 2+, and 24-hour quantitative urine protein ≥ 1.0 g/24 h upon testing.
- 10. History of acquired immunodeficiency syndrome or HIV antibody positivity in the past; Active hepatitis C; Active hepatitis B.
- 11. Individuals with poorly healing wounds or ulcers, or fractures that require treatment or exhibit poor healing.
- 12. Within 14 days prior to randomization, there were severe chronic or active infections (including tuberculosis infections) that required intravenous injection of antibacterial, antifungal or antiviral therapy.
- 13. Individuals with cardiovascular and cerebrovascular diseases of significant clinical significance.
- 14. Have undergone surgery of major vital organs within 28 days prior to randomization (excluding puncture biopsy).
- 15. Individuals with swallowing difficulties or known medication absorption disorders.
- 16. Pregnant or lactating women.
- 17. Any other conditions that may interfere with the participant's adherence to study procedures, compromise the participant's best interests in participating in the study, or affect study results.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe expérimental
SYHA1813
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SYHA1813 20mg QD
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|
Comparateur actif: Groupe témoin
Traitement choisi par l'investigateur
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Investigator's Choice Treatment:bevacizumab, temozolomide or hydroxyurea
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Progression-Free Survival (PFS) as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by BIRC
Délai: Up to approximately 4 years
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Up to approximately 4 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Survie globale (OS)
Délai: Jusqu'à environ 4 ans
|
Jusqu'à environ 4 ans
|
|
PFS as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by investigators
Délai: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Overall Survival Rate at 12 Months (OS-12)
Délai: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Progression Free Survival Rate at 6 Months (PFS-6) as Assessed by RANO Criteria
Délai: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Objective Response Rate (ORR) as Assessed by RANO Criteria
Délai: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
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Disease Control Rate (DCR) as Assessed by RANO Criteria
Délai: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
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Frequency and severity of TEAEs and SAEs
Délai: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Cmax of SYHA1813
Délai: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
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|
Tmax of SYHA1813
Délai: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
AUClast of SYHA1813
Délai: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
AUCinf of SYHA1813
Délai: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
t1/2 of SYHA1813
Délai: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 octobre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2026
Première publication (Réel)
29 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SYHA1814-006
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .