Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase III Study of SYHA1813 for Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

SYHA1813 vs Investigators' Choice Treatment in Patients With Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas: A Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study

This is a randomized, controlled, open-label, multicenter, Phase III clinical study designed to compare the efficacy and safety of SYHA1813 versus treatment of investigators' choice in patients with recurrent or progressive high-grade meningioma not amenable to local therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Approximately136 participants with recurrent or progressive high-grade meningioma who have received surgical resection and radiotherapy will be enrolled and randomized 1:1 to receive either SYHA1813 (experimental group) or investigators' choice (control group) treatment. The primary endpoint is progression-free survival (PFS) assessed by blinded Independent Review Committee (BIRC) using the Response Assessment in Neuro-Oncology Working Group (RANO criteria) for meningioma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

136

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Clinical Trials Information Group officer
  • Puhelinnumero: 86-0311-69085587
  • Sähköposti: ctr-contact@cspc.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1. Aged >= 18 years.
  • 2. Histologically confirmed WHO grade II/III meningioma (WHO CNS 5th) that is progressive or recurrent.
  • 3. Individuals must have received surgery and radiation therapy.
  • 4. There is at least one measurable intracranial tumor lesion in the baseline period (RANO-meningioma).
  • 5. KPS≥60.
  • 6. The expected survival time is >=3 months.
  • 7. The organ function level and related laboratory indicators must meet requirement.
  • 8. Agree to use reliable and effective methods of contraception during the study treatment period and for at least 3 months after the last study treatment.

Exclusion Criteria:

  • 1. Individuals who are known to have severe allergic reaction to the study drug or any other ingredients/excipients in the formulation.
  • 2. Meets one of the following conditions: patients with brainstem involvement or extracranial metastasis; patients with severe brain herniation or at risk of brain herniation.
  • 3. History of other malignant tumors within 3 years or concurrent active malignant tumors.
  • 4. The toxic reactions of previous anti-tumor treatments have not yet recovered to ≤ Grade 1.
  • 5. Have used potent inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C19 or CYP1A2 within the 14 days prior to randomization or are still requiring continued use of such agents.
  • 6. Individuals currently receiving warfarin or other oral anticoagulants (excluding those who use low-dose anticoagulants to maintain patency of central venous access or prevent deep vein thrombosis).
  • 7. Individuals who are unable to undergo enhanced MRI (such as those with pacemakers, metal dentures, claustrophobia, contrast agent allergies, etc.).
  • 8. Individuals with evidence or medical history of bleeding tendency within 2 months prior to randomization.
  • 9. Individuals with urine protein ≥ 2+, and 24-hour quantitative urine protein ≥ 1.0 g/24 h upon testing.
  • 10. History of acquired immunodeficiency syndrome or HIV antibody positivity in the past; Active hepatitis C; Active hepatitis B.
  • 11. Individuals with poorly healing wounds or ulcers, or fractures that require treatment or exhibit poor healing.
  • 12. Within 14 days prior to randomization, there were severe chronic or active infections (including tuberculosis infections) that required intravenous injection of antibacterial, antifungal or antiviral therapy.
  • 13. Individuals with cardiovascular and cerebrovascular diseases of significant clinical significance.
  • 14. Have undergone surgery of major vital organs within 28 days prior to randomization (excluding puncture biopsy).
  • 15. Individuals with swallowing difficulties or known medication absorption disorders.
  • 16. Pregnant or lactating women.
  • 17. Any other conditions that may interfere with the participant's adherence to study procedures, compromise the participant's best interests in participating in the study, or affect study results.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
SYHA1813
SYHA1813 20mg QD
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tutkijan valintahoito
Investigator's Choice Treatment:bevacizumab, temozolomide or hydroxyurea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progression-Free Survival (PFS) as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by BIRC
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 4 vuotta
Jopa noin 4 vuotta
PFS as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by investigators
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years
Overall Survival Rate at 12 Months (OS-12)
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years
Progression Free Survival Rate at 6 Months (PFS-6) as Assessed by RANO Criteria
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years
Objective Response Rate (ORR) as Assessed by RANO Criteria
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years
Disease Control Rate (DCR) as Assessed by RANO Criteria
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years
Frequency and severity of TEAEs and SAEs
Aikaikkuna: Up to approximately 4 years
Up to approximately 4 years
Cmax of SYHA1813
Aikaikkuna: Cycles 1, 2, 3
Cycles 1, 2, 3
Tmax of SYHA1813
Aikaikkuna: Cycles 1, 2, 3
Cycles 1, 2, 3
AUClast of SYHA1813
Aikaikkuna: Cycles 1, 2, 3
Cycles 1, 2, 3
AUCinf of SYHA1813
Aikaikkuna: Cycles 1, 2, 3
Cycles 1, 2, 3
t1/2 of SYHA1813
Aikaikkuna: Cycles 1, 2, 3
Cycles 1, 2, 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. heinäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. lokakuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SYHA1814-006

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkea-asteen meningioma

Kliiniset tutkimukset SYHA1813

Tilaa