A Phase III Study of SYHA1813 for Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas
2026年5月21日 更新者:Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd
SYHA1813 vs Investigators' Choice Treatment in Patients With Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas: A Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study
This is a randomized, controlled, open-label, multicenter, Phase III clinical study designed to compare the efficacy and safety of SYHA1813 versus treatment of investigators' choice in patients with recurrent or progressive high-grade meningioma not amenable to local therapy.
調査の概要
詳細な説明
Approximately136 participants with recurrent or progressive high-grade meningioma who have received surgical resection and radiotherapy will be enrolled and randomized 1:1 to receive either SYHA1813 (experimental group) or investigators' choice (control group) treatment.
The primary endpoint is progression-free survival (PFS) assessed by blinded Independent Review Committee (BIRC) using the Response Assessment in Neuro-Oncology Working Group (RANO criteria) for meningioma.
研究の種類
介入
入学 (推定)
136
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Clinical Trials Information Group officer
- 電話番号:86-0311-69085587
- メール:ctr-contact@cspc.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- 1. Aged >= 18 years.
- 2. Histologically confirmed WHO grade II/III meningioma (WHO CNS 5th) that is progressive or recurrent.
- 3. Individuals must have received surgery and radiation therapy.
- 4. There is at least one measurable intracranial tumor lesion in the baseline period (RANO-meningioma).
- 5. KPS≥60.
- 6. The expected survival time is >=3 months.
- 7. The organ function level and related laboratory indicators must meet requirement.
- 8. Agree to use reliable and effective methods of contraception during the study treatment period and for at least 3 months after the last study treatment.
Exclusion Criteria:
- 1. Individuals who are known to have severe allergic reaction to the study drug or any other ingredients/excipients in the formulation.
- 2. Meets one of the following conditions: patients with brainstem involvement or extracranial metastasis; patients with severe brain herniation or at risk of brain herniation.
- 3. History of other malignant tumors within 3 years or concurrent active malignant tumors.
- 4. The toxic reactions of previous anti-tumor treatments have not yet recovered to ≤ Grade 1.
- 5. Have used potent inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C19 or CYP1A2 within the 14 days prior to randomization or are still requiring continued use of such agents.
- 6. Individuals currently receiving warfarin or other oral anticoagulants (excluding those who use low-dose anticoagulants to maintain patency of central venous access or prevent deep vein thrombosis).
- 7. Individuals who are unable to undergo enhanced MRI (such as those with pacemakers, metal dentures, claustrophobia, contrast agent allergies, etc.).
- 8. Individuals with evidence or medical history of bleeding tendency within 2 months prior to randomization.
- 9. Individuals with urine protein ≥ 2+, and 24-hour quantitative urine protein ≥ 1.0 g/24 h upon testing.
- 10. History of acquired immunodeficiency syndrome or HIV antibody positivity in the past; Active hepatitis C; Active hepatitis B.
- 11. Individuals with poorly healing wounds or ulcers, or fractures that require treatment or exhibit poor healing.
- 12. Within 14 days prior to randomization, there were severe chronic or active infections (including tuberculosis infections) that required intravenous injection of antibacterial, antifungal or antiviral therapy.
- 13. Individuals with cardiovascular and cerebrovascular diseases of significant clinical significance.
- 14. Have undergone surgery of major vital organs within 28 days prior to randomization (excluding puncture biopsy).
- 15. Individuals with swallowing difficulties or known medication absorption disorders.
- 16. Pregnant or lactating women.
- 17. Any other conditions that may interfere with the participant's adherence to study procedures, compromise the participant's best interests in participating in the study, or affect study results.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験グループ
SYHA1813
|
SYHA1813 20mg QD
|
|
アクティブコンパレータ:対照群
研究者の選択による治療
|
Investigator's Choice Treatment:bevacizumab, temozolomide or hydroxyurea
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS) as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by BIRC
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全生存期間 (OS)
時間枠:最長約4年
|
最長約4年
|
|
PFS as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by investigators
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Overall Survival Rate at 12 Months (OS-12)
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Progression Free Survival Rate at 6 Months (PFS-6) as Assessed by RANO Criteria
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Objective Response Rate (ORR) as Assessed by RANO Criteria
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Disease Control Rate (DCR) as Assessed by RANO Criteria
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Frequency and severity of TEAEs and SAEs
時間枠:Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
|
Cmax of SYHA1813
時間枠:Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
Tmax of SYHA1813
時間枠:Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
AUClast of SYHA1813
時間枠:Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
AUCinf of SYHA1813
時間枠:Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
|
t1/2 of SYHA1813
時間枠:Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月20日
一次修了 (推定)
2029年7月31日
研究の完了 (推定)
2029年10月15日
試験登録日
最初に提出
2026年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月21日
最初の投稿 (実際)
2026年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月21日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SYHA1814-006
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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