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AI-THEROSCOPE: AI Detection of Subclinical Atherosclerosis From Retinal Images (Atheroscope)

6 juin 2026 mis à jour par: Anabel Franco Moreno, Infanta Leonor University Hospital

Development and Validation of an AI-Based Tool to Detect Subclinical Atherosclerosis Using Non-Mydriatic Retinal Fundus Images: The AI-THEROSCOPE Project

Cardiovascular risk scores are widely used for risk stratification but may fail to identify a substantial proportion of individuals with subclinical atherosclerosis who are at increased risk of future cardiovascular events. Vascular ultrasound can directly detect carotid and femoral atherosclerotic plaques but its implementation is limited by the need for trained operators and expert interpretation. The AI-THEROSCOPE study aims to develop and validate an artificial intelligence-based tool capable of detecting subclinical atherosclerosis through the analysis of non-mydriatic retinal fundus images. Participants undergo clinical assessment, laboratory testing, carotid and femoral ultrasound, and retinal fundus photography. The performance of the AI model will be evaluated against vascular ultrasound findings as the reference standard for the presence of subclinical atherosclerosis.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Cardiovascular disease remains the leading cause of mortality worldwide. Current cardiovascular risk prediction models are useful for population-level risk estimation but may underestimate risk in a substantial proportion of individuals who already have subclinical atherosclerosis. Vascular ultrasound of the carotid and femoral arteries allows direct visualization of atherosclerotic plaques and improves cardiovascular risk stratification, but its widespread use is limited by the requirement for specialized equipment and trained personnel.

Retinal fundus imaging provides a non-invasive assessment of the microvasculature and has emerged as a promising tool for cardiovascular risk evaluation. Recent advances in artificial intelligence and deep learning have demonstrated the ability of retinal image analysis to identify cardiovascular risk factors and predict cardiovascular outcomes.

The AI-THEROSCOPE study is a prospective observational study designed to develop and validate an artificial intelligence model for the detection of subclinical atherosclerosis using non-mydriatic retinal fundus photographs. Adult participants without previous cardiovascular disease undergo standardized clinical evaluation, laboratory testing, carotid and femoral vascular ultrasound, and bilateral retinal fundus photography.

The presence of carotid and/or femoral atherosclerotic plaque assessed by vascular ultrasound serves as the reference standard. Deep learning techniques will be used to train and validate predictive models based on retinal images. Model performance will be evaluated using discrimination metrics including the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value.

The ultimate objective of the project is to develop a scalable, non-invasive, and easily deployable tool that may facilitate early detection of subclinical atherosclerosis and improve cardiovascular risk stratification in clinical practice and population screening programs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

884

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espagne, 28031
        • Hospital Universitario Infanta Leonor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adults undergoing cardiovascular risk assessment at a university hospital cardiovascular risk unit and healthcare workers or relatives participating in cardiovascular screening programs. All participants undergo clinical evaluation, laboratory testing, carotid and femoral vascular ultrasound, and non-mydriatic retinal fundus photography.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • No previous established cardiovascular disease.
  • Undergoing cardiovascular risk assessment and carotid and femoral vascular ultrasound.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous acute coronary syndrome, stroke, or peripheral arterial disease.
  • Previous carotid or femoral vascular surgery or stenting.
  • Previous ophthalmologic surgery.
  • Retinal or ocular diseases that significantly affect retinal vasculature or image quality, including moderate or severe diabetic retinopathy, retinal vascular occlusion, advanced hypertensive retinopathy, exudative age-related macular degeneration, or macular edema.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Participants Undergoing Retinal Imaging and Vascular Ultrasound
Adult participants without previous established cardiovascular disease who undergo standardized cardiovascular risk assessment, laboratory testing, bilateral carotid and femoral vascular ultrasound, and non-mydriatic retinal fundus photography. The cohort is used for the development and validation of an artificial intelligence model for the detection of subclinical atherosclerosis using retinal fundus images. The presence of carotid and/or femoral atherosclerotic plaque assessed by vascular ultrasound serves as the reference standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) for Detection of Subclinical Atherosclerosis
Délai: Baseline
Diagnostic performance of the artificial intelligence model based on non-mydriatic retinal fundus images for detecting carotid and/or femoral atherosclerotic plaques, using vascular ultrasound as the reference standard.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

4 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared. De-identified data may be made available upon reasonable request to the principal investigator, subject to institutional policies, ethical approval, data protection regulations, and applicable legal requirements.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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