Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AI-THEROSCOPE: AI Detection of Subclinical Atherosclerosis From Retinal Images (Atheroscope)

6 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Anabel Franco Moreno, Infanta Leonor University Hospital

Development and Validation of an AI-Based Tool to Detect Subclinical Atherosclerosis Using Non-Mydriatic Retinal Fundus Images: The AI-THEROSCOPE Project

Cardiovascular risk scores are widely used for risk stratification but may fail to identify a substantial proportion of individuals with subclinical atherosclerosis who are at increased risk of future cardiovascular events. Vascular ultrasound can directly detect carotid and femoral atherosclerotic plaques but its implementation is limited by the need for trained operators and expert interpretation. The AI-THEROSCOPE study aims to develop and validate an artificial intelligence-based tool capable of detecting subclinical atherosclerosis through the analysis of non-mydriatic retinal fundus images. Participants undergo clinical assessment, laboratory testing, carotid and femoral ultrasound, and retinal fundus photography. The performance of the AI model will be evaluated against vascular ultrasound findings as the reference standard for the presence of subclinical atherosclerosis.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Cardiovascular disease remains the leading cause of mortality worldwide. Current cardiovascular risk prediction models are useful for population-level risk estimation but may underestimate risk in a substantial proportion of individuals who already have subclinical atherosclerosis. Vascular ultrasound of the carotid and femoral arteries allows direct visualization of atherosclerotic plaques and improves cardiovascular risk stratification, but its widespread use is limited by the requirement for specialized equipment and trained personnel.

Retinal fundus imaging provides a non-invasive assessment of the microvasculature and has emerged as a promising tool for cardiovascular risk evaluation. Recent advances in artificial intelligence and deep learning have demonstrated the ability of retinal image analysis to identify cardiovascular risk factors and predict cardiovascular outcomes.

The AI-THEROSCOPE study is a prospective observational study designed to develop and validate an artificial intelligence model for the detection of subclinical atherosclerosis using non-mydriatic retinal fundus photographs. Adult participants without previous cardiovascular disease undergo standardized clinical evaluation, laboratory testing, carotid and femoral vascular ultrasound, and bilateral retinal fundus photography.

The presence of carotid and/or femoral atherosclerotic plaque assessed by vascular ultrasound serves as the reference standard. Deep learning techniques will be used to train and validate predictive models based on retinal images. Model performance will be evaluated using discrimination metrics including the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value.

The ultimate objective of the project is to develop a scalable, non-invasive, and easily deployable tool that may facilitate early detection of subclinical atherosclerosis and improve cardiovascular risk stratification in clinical practice and population screening programs.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

884

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Hiszpania, 28031
        • Hospital Universitario Infanta Leonor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults undergoing cardiovascular risk assessment at a university hospital cardiovascular risk unit and healthcare workers or relatives participating in cardiovascular screening programs. All participants undergo clinical evaluation, laboratory testing, carotid and femoral vascular ultrasound, and non-mydriatic retinal fundus photography.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • No previous established cardiovascular disease.
  • Undergoing cardiovascular risk assessment and carotid and femoral vascular ultrasound.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous acute coronary syndrome, stroke, or peripheral arterial disease.
  • Previous carotid or femoral vascular surgery or stenting.
  • Previous ophthalmologic surgery.
  • Retinal or ocular diseases that significantly affect retinal vasculature or image quality, including moderate or severe diabetic retinopathy, retinal vascular occlusion, advanced hypertensive retinopathy, exudative age-related macular degeneration, or macular edema.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Participants Undergoing Retinal Imaging and Vascular Ultrasound
Adult participants without previous established cardiovascular disease who undergo standardized cardiovascular risk assessment, laboratory testing, bilateral carotid and femoral vascular ultrasound, and non-mydriatic retinal fundus photography. The cohort is used for the development and validation of an artificial intelligence model for the detection of subclinical atherosclerosis using retinal fundus images. The presence of carotid and/or femoral atherosclerotic plaque assessed by vascular ultrasound serves as the reference standard.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) for Detection of Subclinical Atherosclerosis
Ramy czasowe: Baseline
Diagnostic performance of the artificial intelligence model based on non-mydriatic retinal fundus images for detecting carotid and/or femoral atherosclerotic plaques, using vascular ultrasound as the reference standard.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared. De-identified data may be made available upon reasonable request to the principal investigator, subject to institutional policies, ethical approval, data protection regulations, and applicable legal requirements.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj