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AI-THEROSCOPE: AI Detection of Subclinical Atherosclerosis From Retinal Images (Atheroscope)

6 giugno 2026 aggiornato da: Anabel Franco Moreno, Infanta Leonor University Hospital

Development and Validation of an AI-Based Tool to Detect Subclinical Atherosclerosis Using Non-Mydriatic Retinal Fundus Images: The AI-THEROSCOPE Project

Cardiovascular risk scores are widely used for risk stratification but may fail to identify a substantial proportion of individuals with subclinical atherosclerosis who are at increased risk of future cardiovascular events. Vascular ultrasound can directly detect carotid and femoral atherosclerotic plaques but its implementation is limited by the need for trained operators and expert interpretation. The AI-THEROSCOPE study aims to develop and validate an artificial intelligence-based tool capable of detecting subclinical atherosclerosis through the analysis of non-mydriatic retinal fundus images. Participants undergo clinical assessment, laboratory testing, carotid and femoral ultrasound, and retinal fundus photography. The performance of the AI model will be evaluated against vascular ultrasound findings as the reference standard for the presence of subclinical atherosclerosis.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Cardiovascular disease remains the leading cause of mortality worldwide. Current cardiovascular risk prediction models are useful for population-level risk estimation but may underestimate risk in a substantial proportion of individuals who already have subclinical atherosclerosis. Vascular ultrasound of the carotid and femoral arteries allows direct visualization of atherosclerotic plaques and improves cardiovascular risk stratification, but its widespread use is limited by the requirement for specialized equipment and trained personnel.

Retinal fundus imaging provides a non-invasive assessment of the microvasculature and has emerged as a promising tool for cardiovascular risk evaluation. Recent advances in artificial intelligence and deep learning have demonstrated the ability of retinal image analysis to identify cardiovascular risk factors and predict cardiovascular outcomes.

The AI-THEROSCOPE study is a prospective observational study designed to develop and validate an artificial intelligence model for the detection of subclinical atherosclerosis using non-mydriatic retinal fundus photographs. Adult participants without previous cardiovascular disease undergo standardized clinical evaluation, laboratory testing, carotid and femoral vascular ultrasound, and bilateral retinal fundus photography.

The presence of carotid and/or femoral atherosclerotic plaque assessed by vascular ultrasound serves as the reference standard. Deep learning techniques will be used to train and validate predictive models based on retinal images. Model performance will be evaluated using discrimination metrics including the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value.

The ultimate objective of the project is to develop a scalable, non-invasive, and easily deployable tool that may facilitate early detection of subclinical atherosclerosis and improve cardiovascular risk stratification in clinical practice and population screening programs.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

884

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28031
        • Hospital Universitario Infanta Leonor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults undergoing cardiovascular risk assessment at a university hospital cardiovascular risk unit and healthcare workers or relatives participating in cardiovascular screening programs. All participants undergo clinical evaluation, laboratory testing, carotid and femoral vascular ultrasound, and non-mydriatic retinal fundus photography.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • No previous established cardiovascular disease.
  • Undergoing cardiovascular risk assessment and carotid and femoral vascular ultrasound.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous acute coronary syndrome, stroke, or peripheral arterial disease.
  • Previous carotid or femoral vascular surgery or stenting.
  • Previous ophthalmologic surgery.
  • Retinal or ocular diseases that significantly affect retinal vasculature or image quality, including moderate or severe diabetic retinopathy, retinal vascular occlusion, advanced hypertensive retinopathy, exudative age-related macular degeneration, or macular edema.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Participants Undergoing Retinal Imaging and Vascular Ultrasound
Adult participants without previous established cardiovascular disease who undergo standardized cardiovascular risk assessment, laboratory testing, bilateral carotid and femoral vascular ultrasound, and non-mydriatic retinal fundus photography. The cohort is used for the development and validation of an artificial intelligence model for the detection of subclinical atherosclerosis using retinal fundus images. The presence of carotid and/or femoral atherosclerotic plaque assessed by vascular ultrasound serves as the reference standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) for Detection of Subclinical Atherosclerosis
Lasso di tempo: Baseline
Diagnostic performance of the artificial intelligence model based on non-mydriatic retinal fundus images for detecting carotid and/or femoral atherosclerotic plaques, using vascular ultrasound as the reference standard.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared. De-identified data may be made available upon reasonable request to the principal investigator, subject to institutional policies, ethical approval, data protection regulations, and applicable legal requirements.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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