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Urinary Incontinence and Low Energy Avaliability in Professional and Pre-professional Dancers: a Cross-sectional Study

4 juin 2026 mis à jour par: Elisabetta Bigi, University of Siena

Urinary Incontinence and Low Energy Avaliability in Professional and Pre-professional Female Dancers: a Cross-sectional Study

The purpose of this study is to describe the prevalence of Urinary Incontinence amongst professional and pre-professional dancers and its relation to Low Energy Avaliability

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Urinary incontinence is a widespread issue among the female athletic population, negatively impacting both performance and lifestyle. The discipline of dance subjects the pelvic floor to repeated stress, which, as in other sports, could lead to the development of incontinence and other pelvic symptoms. Relative Energy Deficiency in Sport (RED-S) syndrome is caused by a prolonged and problematic energy deficit, or Low Energy Availability (LEA), and could be one of the contributing factors to the development of urinary incontinence (UI). The world of professional dance is characterized by a high risk of RED-S; nonetheless, few studies have investigated the prevalence of urinary incontinence and its relationship with low energy availability in this context.

This study aims at investigating the prevalence of urinary incontinence and the risk of relative Low Energy Availability (LEA) in a population of professional and pre-professional female dancers, and secondarily, to study the correlation between these two parameters and their impact on the participants' quality of life and performance.

Data Collection: Administration of validated Italian questionnaires for self-reported urinary incontinence (International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence Short Form or ICIQ-UI SF) and for the risk of Low Energy Availability (Low Energy Availability in Females Questionnaire or LEAF-Q) via Google Forms. All data will be collected anonymously.

Statistical Analisys: Based on the data distribution (normal or non-normal), the most appropriate descriptive statistics will be used, along with Student's t-test or the Mann-Whitney test, calculating the 95% confidence interval for all variables under study (pages 4-5 of the research project).

All analyses will be conducted using SPSS (version 26 or later) and, for specific verifications, JASP (version 0.96.0).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Siena, Italie, 53100
        • University of Siena

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Healthy professional and pre-professional dancers aged 18+

La description

Inclusion Criteria:

  • Professional dancers (must have danced professionally, with a work contract in the last 6 months) OR pre-professional student (currently enrolled in a high-level dance academy or pre-professional course)

Exclusion Criteria:

  • Current or previous pregnancy
  • Low level of Italian or English language

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Urinary Incontinence
Délai: 12 months
Prevalence of Urinary Incontinence
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Low Energy Avaliability
Délai: 12 months
Low energy avaliability risk is defined by a score <8 at the LEAF-Q
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Première publication (Réel)

10 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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