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Urinary Incontinence and Low Energy Avaliability in Professional and Pre-professional Dancers: a Cross-sectional Study

4 de junio de 2026 actualizado por: Elisabetta Bigi, University of Siena

Urinary Incontinence and Low Energy Avaliability in Professional and Pre-professional Female Dancers: a Cross-sectional Study

The purpose of this study is to describe the prevalence of Urinary Incontinence amongst professional and pre-professional dancers and its relation to Low Energy Avaliability

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Urinary incontinence is a widespread issue among the female athletic population, negatively impacting both performance and lifestyle. The discipline of dance subjects the pelvic floor to repeated stress, which, as in other sports, could lead to the development of incontinence and other pelvic symptoms. Relative Energy Deficiency in Sport (RED-S) syndrome is caused by a prolonged and problematic energy deficit, or Low Energy Availability (LEA), and could be one of the contributing factors to the development of urinary incontinence (UI). The world of professional dance is characterized by a high risk of RED-S; nonetheless, few studies have investigated the prevalence of urinary incontinence and its relationship with low energy availability in this context.

This study aims at investigating the prevalence of urinary incontinence and the risk of relative Low Energy Availability (LEA) in a population of professional and pre-professional female dancers, and secondarily, to study the correlation between these two parameters and their impact on the participants' quality of life and performance.

Data Collection: Administration of validated Italian questionnaires for self-reported urinary incontinence (International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence Short Form or ICIQ-UI SF) and for the risk of Low Energy Availability (Low Energy Availability in Females Questionnaire or LEAF-Q) via Google Forms. All data will be collected anonymously.

Statistical Analisys: Based on the data distribution (normal or non-normal), the most appropriate descriptive statistics will be used, along with Student's t-test or the Mann-Whitney test, calculating the 95% confidence interval for all variables under study (pages 4-5 of the research project).

All analyses will be conducted using SPSS (version 26 or later) and, for specific verifications, JASP (version 0.96.0).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Siena, Italia, 53100
        • University of Siena

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Healthy professional and pre-professional dancers aged 18+

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Professional dancers (must have danced professionally, with a work contract in the last 6 months) OR pre-professional student (currently enrolled in a high-level dance academy or pre-professional course)

Exclusion Criteria:

  • Current or previous pregnancy
  • Low level of Italian or English language

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Urinary Incontinence
Periodo de tiempo: 12 months
Prevalence of Urinary Incontinence
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Low Energy Avaliability
Periodo de tiempo: 12 months
Low energy avaliability risk is defined by a score <8 at the LEAF-Q
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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