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Urinary Incontinence and Low Energy Avaliability in Professional and Pre-professional Dancers: a Cross-sectional Study

4 giugno 2026 aggiornato da: Elisabetta Bigi, University of Siena

Urinary Incontinence and Low Energy Avaliability in Professional and Pre-professional Female Dancers: a Cross-sectional Study

The purpose of this study is to describe the prevalence of Urinary Incontinence amongst professional and pre-professional dancers and its relation to Low Energy Avaliability

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Urinary incontinence is a widespread issue among the female athletic population, negatively impacting both performance and lifestyle. The discipline of dance subjects the pelvic floor to repeated stress, which, as in other sports, could lead to the development of incontinence and other pelvic symptoms. Relative Energy Deficiency in Sport (RED-S) syndrome is caused by a prolonged and problematic energy deficit, or Low Energy Availability (LEA), and could be one of the contributing factors to the development of urinary incontinence (UI). The world of professional dance is characterized by a high risk of RED-S; nonetheless, few studies have investigated the prevalence of urinary incontinence and its relationship with low energy availability in this context.

This study aims at investigating the prevalence of urinary incontinence and the risk of relative Low Energy Availability (LEA) in a population of professional and pre-professional female dancers, and secondarily, to study the correlation between these two parameters and their impact on the participants' quality of life and performance.

Data Collection: Administration of validated Italian questionnaires for self-reported urinary incontinence (International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence Short Form or ICIQ-UI SF) and for the risk of Low Energy Availability (Low Energy Availability in Females Questionnaire or LEAF-Q) via Google Forms. All data will be collected anonymously.

Statistical Analisys: Based on the data distribution (normal or non-normal), the most appropriate descriptive statistics will be used, along with Student's t-test or the Mann-Whitney test, calculating the 95% confidence interval for all variables under study (pages 4-5 of the research project).

All analyses will be conducted using SPSS (version 26 or later) and, for specific verifications, JASP (version 0.96.0).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Siena, Italia, 53100
        • University of Siena

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy professional and pre-professional dancers aged 18+

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Professional dancers (must have danced professionally, with a work contract in the last 6 months) OR pre-professional student (currently enrolled in a high-level dance academy or pre-professional course)

Exclusion Criteria:

  • Current or previous pregnancy
  • Low level of Italian or English language

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Urinary Incontinence
Lasso di tempo: 12 months
Prevalence of Urinary Incontinence
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Low Energy Avaliability
Lasso di tempo: 12 months
Low energy avaliability risk is defined by a score <8 at the LEAF-Q
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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