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Effects of the Integrated Grief Therapy on Psychological Resilience, Post-Traumatic Growth, Traumatic Stress, and Grief Processes in Earthquake Survivors

8 juin 2026 mis à jour par: Burçin Çakır, Sakarya University

Effects of the Integrated Grief Therapy on Earthquake Survivors

This study evaluates the effectiveness of an Integrated Grief Therapy (IGT) group program for adults affected by the February 6, 2023 earthquake in Türkiye. Many earthquake survivors experience psychological difficulties such as traumatic stress, grief, and reduced resilience after losing loved ones, homes, and a sense of safety. This study aims to determine whether a structured group-based therapy program can help improve psychological well-being and reduce distress.

A total of 190 adult participants who experienced the earthquake were included in the study. Participants were randomly assigned to either an experimental group or a waitlist control group. The experimental group participated in an 8-session Integrated Grief Therapy program delivered face-to-face by trained mental health professionals. The program included psychoeducation about grief, emotional expression, cognitive and behavioral coping strategies, and activities designed to support meaning-making and adaptation after loss. The control group continued to receive routine psychosocial support services available in the community but did not participate in the structured therapy during the study period.

All participants completed standardized psychological assessments before and after the intervention. These assessments measured psychological resilience, post-traumatic growth, grief-related difficulties, and traumatic stress symptoms.

The study aims to determine whether participants who receive the Integrated Grief Therapy program show greater improvements in resilience and post-traumatic growth, and greater reductions in traumatic stress and grief symptoms, compared to those who do not receive the intervention during the same period.

The findings from this study may help inform the development of effective, scalable mental health interventions for individuals affected by large-scale disasters.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

190

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mersin, Turquie (Türkiye)
        • Psychosocial Support and Grief Therapy Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 45 years
  • Individuals who were present in Hatay, Türkiye during the 2023 Türkiye-Syria earthquakes
  • Individuals directly affected by the earthquake
  • Ability to provide informed consent
  • Willingness to participate in group-based psychological intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Current diagnosis of a psychotic disorder or severe mental disorder
  • Severe cognitive impairment or neurological condition
  • Acute suicidal risk requiring immediate intervention or hospitalization
  • Currently receiving intensive psychiatric or psychological treatment
  • Substance use disorder in an acute or severe phase
  • Inability to commit to attending the full intervention program
  • Declined or withdrew informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Integrated Grief Therapy (IGT)
Participants receiving 8-session group-based Integrated Grief Therapy program
Integrated Grief Therapy (IGT) is a structured, 8-session group intervention developed to support individuals coping with loss after a disaster. The program integrates elements of cognitive-behavioral therapy, humanistic approaches, and grief-focused techniques. It includes psychoeducation about grief, identification and restructuring of maladaptive thoughts, emotional expression, interpersonal sharing, and meaning-making activities such as memory exercises and completion letters. The intervention aims to enhance psychological resilience, promote post-traumatic growth, and reduce traumatic stress and grief symptoms.
Aucune intervention: Waitlist Control / Treatment as Usual
Participants receiving routine psychosocial support only

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Psychological Resilience Score
Délai: 8 week
Psychological resilience will be assessed using the Psychological Resilience Scale for Adults. Total scores range from 33 to 165, with higher scores indicating greater psychological resilience.
8 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Depression Score
Délai: 8 week
Depression symptoms will be assessed using the Depression subscale of the Depression Anxiety Stress Scales, a self-report instrument. The subscale consists of 7 items with total scores ranging from 0 to 42. Higher scores indicate greater depression severity.
8 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

11 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Group Therapy Intervention Plan

Title of the intervention:

Structured Group Therapy Program for Individuals Exposed to Trauma and Loss

Purpose of the intervention:

The purpose of this group therapy program is to reduce psychological distress among individuals who have experienced traumatic events and loss, provide a safe environment for emotional sharing, strengthen coping skills, enhance perceived social support, and improve overall psychosocial functioning.

Target group:

Adults experiencing psychological distress following earthquake exposure, displacement, bereavement, uncertainty, grief, and trauma-related experiences.

A separate protocol may be developed for adolescents if needed.

Mode of delivery:

Face-to-face, closed-group format

Group structure:

Each group will consist of 8-12 participants. Each group will be facilitated by one group therapist and one co-facilitator/observer.

Facilitators:

Psychologists or mental health professionals trained in trauma, grief, crisis inter

Délai de partage IPD

Understanding trauma and grief reactions

Objective:

To normalize participants' reactions and provide psychoeducation regarding trauma and grief.

Content:

Common emotional, cognitive, and physical reactions after trauma The individual and variable nature of grief Addressing the question: "Are my reactions normal?" Increasing awareness of symptoms and stress responses

Techniques:

Psychoeducation, group sharing, emotion-awareness exercises

Critères d'accès au partage IPD

Inclusion Criteria Age 18 years or older Exposure to trauma, loss, displacement, or related distressing experiences Self-reported psychological distress related to these experiences Willingness to participate in group sessions Ability to attend sessions regularly Provision of informed consent Exclusion Criteria Active psychotic symptoms Severe cognitive impairment Acute suicide risk Severe substance intoxication during participation Clinical instability that would significantly impair participation in a group setting

Participants meeting exclusion criteria will be referred to appropriate mental health services when necessary.

Safety and Ethical Considerations Written or verbal informed consent will be obtained from all participants. Confidentiality will be emphasized at the beginning of the group process. Participants may withdraw from the study/intervention at any time without penalty.

Individuals who experience significant emotional distress during sessions will be assessed individ

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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